蛋白純化儀蛋白純化方法之離子交換技術(shù)：流動相的選擇離子交換色譜的流動相必需是有一定離子強度的并對pH有一定緩沖能力的溶液。為了避免目的蛋白失活，使用緩沖液可穩(wěn)定流動相的pH，使之在色譜過程中不發(fā)生明顯變化，同時可穩(wěn)定目的分子上的電荷量，保證色譜結(jié)果的重要性。選擇緩沖液一般按照以下原則：陽離子交換劑應(yīng)選用陰離子緩沖液，可用檸檬酸鹽、磷酸鹽、醋酸鹽、甘氨酸鹽等；陰離子交換劑應(yīng)選用陽離子緩沖液，可用烷基胺、Tris、氨基乙醇胺、乙二胺、咪唑等；起始緩沖液的濃度應(yīng)盡可能低（<100mmol/L）這樣可以使色譜柱上更多的吸附分離物質(zhì)；緩沖液應(yīng)不含會影響被分離物質(zhì)活性和溶解度成分，洗脫時盡量不采用pH梯度洗脫，色譜柱的選擇，離子交換色譜通常選用粗短柱，即高徑比小的色譜柱。典型的離子交換柱高度在5~20cm，高徑比一般小于5。如果需要增加離子交換劑的體積，只能從增加柱的直徑而不能增加其高度。如果是連續(xù)梯度洗脫，可以適當(dāng)增加柱的長度。Unique AutoPure?蛋白純化儀怎么樣？云南蛋白純化儀廠家批發(fā)價

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