超濾作為一種膜分離技術，普遍應用于生物樣品的濃縮、脫鹽和緩沖液置換，其原理是溶液在力的作用下，通過超濾膜孔徑的篩濾，大分子量的顆粒被截留下來，而水、溶劑和低分子量溶質則允許透過膜，從而達到濃縮、脫鹽和緩沖液置換的目的，這種方法較大的特點是操作簡便、快速、高效，可同時濃縮和純化分子。如何使用超濾心離心管？1. 使用角轉子加到超濾裝置上，較大樣本量為15 毫升（Anavo Ultra-15）。2. 將帶蓋過濾裝置放入離心機轉子內(nèi); 用一個類似的裝置來平衡。3. 使用定角轉子時，將薄膜面板朝上定位，較大旋轉 5000 xg，旋轉 30 分鐘。4. 為了回收濃縮的溶質，在過濾裝置的底部插入一個移液管，通過左右掃動的方式將樣品抽離，以保證總回收率。超濾液可貯存在離心管中。說明：為達到較佳回收率，離心后應立即取出濃縮樣品。超濾離心管還可用于藥代動力學和藥物分析中，以確定藥物代謝和藥效學參數(shù)。溫州高離心力離心管

超濾離心管只需5到15分鐘，即可對50到500L樣本進行簡便、可靠的濃縮與脫鹽處理：快速處理樣本。通常，回收率高于90％；備有低蛋白質結合的Omega、Bio-Inert或GHP濾膜可供選擇。對應各種截留分子量，備有各種編碼以供輕松識別的顏色可供選擇。結構材料為低結合聚丙烯。超聲焊接密封，防止側流或密封不嚴。適用于配合1.5mL試管的標準離心轉子。超濾離心管通常不需要預處理即可使用，不過對于蛋白質樣本處理，特別是較稀的蛋白質溶液來說(<10ug/mL),用超濾膜濃縮回收率常常是不定量的。雖然PES材料使非特異吸附較小化，但是,某些蛋白,特別是稀的時候,會有問題。非特異結合的程度隨著個別蛋白結構的不同而不同。江蘇100K超濾離心管在哪買超濾離心管可以通過調整旋轉速度、溫度等參數(shù)來控制分子篩選效果。

超濾離心管，備有四種材質的超濾膜：聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart，可根據(jù)不同要求靈活選用。 使用注意事項 （1）選擇合適的超濾管。通常應截留分子量不應大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量為35kDa，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右，則可以用截留分子量3kD的超濾管。認真閱讀使用說明書，注意超濾膜對各種化學物質的耐受程度有所不同。 （2）新買來的超濾是干燥的，使用前加入超純水，水量完全過膜，冰浴或冰箱里預冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過管頂?shù)陌拙€為準。操作要輕，加入蛋白液前，超濾管需要插在冰上預冷。 （3）平衡。質量和重心二者都要達到平衡。注意轉速和加速度不可太快，否則直接損壞超濾膜。開始離心超濾（離心機預冷至4度）。不同離心機的轉速 rpm換算成g之后，有所不同。離心機的加速度調至較低檔，減小對膜的壓力。

超濾離心管從細胞培養(yǎng)上清液中濃縮蛋白，在園子里找到一些關于濃縮蛋白的一些帖子，但還有些問題還是向園子里的大蝦請教一下。我們定的是 15ml規(guī)格的管子，不知道有沒有誰以前做過的，有關于轉速，時間給一些建議，另外細胞上清液離心前是否需要什么預處理？離心之后回收蛋白時怎么盡量減少損失？如果要把管子重復利用，NaoH清洗后，如何在20%的乙醇中保存？是將其浸到乙醇中防于4度，還是在管子中灌入乙醇？我用過5ml的管子，當時使用的轉速是4000rpm 8min，可以把5ml的樣品液濃縮到約200ul，這只供參考，具體情況還要由您的樣品決定。我保存5ml管子的方法是把內(nèi)管取出，浸泡于裝有20％乙醇的燒杯中。四度保存。超濾離心管通常被用于天然藥物研究和制備中。

超濾離心管是否可以重復使用：離心超濾管通常不能消毒再次性使用。由于單管價格并不便宜，不少人嘗試重復使用----經(jīng)驗是用蒸餾水清洗膜表面多次，離心一次到兩次，那種可以反向離心的小管子可以加蒸餾水浸泡后反向多離心一次，會好些?？芍貜陀糜谕粯悠?，不用時可用蒸餾水浸泡，但是要防止細菌污染。不同樣品就不要混用了。有人說泡在20%酒精、1N的NaOH（氫氧化鈉）中，防止長菌，而且防干，只要超濾膜侵了水，就不可以再讓它干，但也有人說會破壞膜結構。反正廠家一般不支持重復用。多次重復使用會堵塞濾膜上的孔徑，甚至出現(xiàn)漏液現(xiàn)象，影響實驗結果。使用超濾離心管時應注意避免過度壓力造成膜破裂或損壞并影響分離效果。寧波高離心力離心管購買

超濾離心管適用于小到大規(guī)模的實驗室操作，并可進行批量處理以提高效率。溫州高離心力離心管

注意:超濾離心管中的濾膜一旦潤濕 后應避免變干。如果在預清洗后不是立即使用，則讓液體保留在濾膜上，直到使用。6.使用方法：1）.將超濾內(nèi)管插入所提供的一個微量離心管中。2）.向超濾管內(nèi)管中加入不超過500 μL的樣本,并蓋上蓋子。3）.將蓋好蓋子的超濾管放入離心轉子中，讓蓋子的連接帶朝著轉子的中間;用一個類似的超濾管平衡。4）.以14,000 x g離心約10-30分鐘,具體時間取決于所使用超濾管的NMWL。5）.離心結束后將整個超濾管從離心機中取出,取出內(nèi)管。6）.為了回收濃縮后的溶質,將內(nèi)管倒過來插在-個干凈的微量離心管中。放在離心機中,讓打開的蓋子朝著轉子的中間;用一個類似的超濾管進行平衡。以1 ,000 x g離心2分鐘,使?jié)饪s后的樣本從超濾內(nèi)管轉移到收集管中。超濾液可以保存在收集管中。溫州高離心力離心管