離心管,管狀試樣容器，可帶密封蓋或壓蓋,是實(shí)驗(yàn)室里面常見的一種實(shí)驗(yàn)耗材，主要是配合離心機(jī)使用，即將實(shí)驗(yàn)液體裝在其中，然后放在離心機(jī)里面離心。進(jìn)口離心管按照材料分類：塑料離心管，玻璃離心管，鋼制離心管，又可以分為PP、PC、PS等，根據(jù)不同需要，生產(chǎn)廠家會(huì)選擇不同的塑料材料來(lái)進(jìn)行制作。根據(jù)其大小，又分為1.5ml、2ml、5ml、10ml、15ml、50ml等，國(guó)產(chǎn)的離心管一般就是這幾個(gè)規(guī)格，用的較多的也就是10ml和50ml的。如果您的離心機(jī)是配30ml或者其他規(guī)格的離心管時(shí)，就要考慮進(jìn)口的了。另外，離心管還有圓底和尖底，以及螺旋蓋和插蓋之分。螺旋蓋的離心管帶有較精細(xì)的刻度，插蓋的只有一個(gè)總體的容量標(biāo)示。使用超濾離心管時(shí)要注意控制轉(zhuǎn)速，以避免過(guò)度旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致超濾膜損壞或溢出樣品。蘇州外泌體超濾離心管品牌

注意:超濾離心管中的濾膜一旦潤(rùn)濕 后應(yīng)避免變干。如果在預(yù)清洗后不是立即使用，則讓液體保留在濾膜上，直到使用。6.使用方法：1）.將超濾內(nèi)管插入所提供的一個(gè)微量離心管中。2）.向超濾管內(nèi)管中加入不超過(guò)500 μL的樣本,并蓋上蓋子。3）.將蓋好蓋子的超濾管放入離心轉(zhuǎn)子中，讓蓋子的連接帶朝著轉(zhuǎn)子的中間;用一個(gè)類似的超濾管平衡。4）.以14,000 x g離心約10-30分鐘,具體時(shí)間取決于所使用超濾管的NMWL。5）.離心結(jié)束后將整個(gè)超濾管從離心機(jī)中取出,取出內(nèi)管。6）.為了回收濃縮后的溶質(zhì),將內(nèi)管倒過(guò)來(lái)插在-個(gè)干凈的微量離心管中。放在離心機(jī)中,讓打開的蓋子朝著轉(zhuǎn)子的中間;用一個(gè)類似的超濾管進(jìn)行平衡。以1 ,000 x g離心2分鐘,使?jié)饪s后的樣本從超濾內(nèi)管轉(zhuǎn)移到收集管中。超濾液可以保存在收集管中。浙江10K超濾離心管生產(chǎn)廠商超濾離心管可以用于制備溶液中的化合物和分子，以進(jìn)行進(jìn)一步的純化和鑒定。

下面是處理和重復(fù)使用超濾管的步驟。將超濾管中的水倒出來(lái)，用Milliq水輕輕沖洗幾次。[如管底有可見蛋白質(zhì)沉淀，可先加水，再用設(shè)備頭吹氣，注意不要碰觸膜，吹氣至沉淀懸浮，再倒出，不要沖自來(lái)水。)然后加入0.2 mNaOH溶液，室溫放置20分鐘，平衡超濾。在此期間定量管。離心10分鐘。倒出剩余的MaOH溶液，將管芯浸入Milliq燒杯（1L或2L)中。放器數(shù)小時(shí)，然后用新水替換，放置數(shù)小時(shí)，不斷稀釋Na0E濃度。50ml管道和蓋子用自來(lái)水沖洗，內(nèi)壁用Milliq水沖洗。取出浸入水中的芯，并將其加入幾乎滿毫升的水中。在50毫升試管中注入毫升水。慢慢地將芯放入50毫升離心管中，排出一些水。然后蓋上蓋子，4度存放，直到下次使用。一般來(lái)說(shuō)，根據(jù)上述步驟和注意事項(xiàng)，每根渠道在三到四年內(nèi)不會(huì)受損。

離心機(jī)的加速度調(diào)至較低檔，減小對(duì)膜的壓力。注意，一定要等離心機(jī)達(dá)到目的轉(zhuǎn)速之后，方可離開離心機(jī)，否則離心機(jī)出問(wèn)題時(shí)，無(wú)法一時(shí)間處理。膜與轉(zhuǎn)軸的方向根據(jù)說(shuō)明書調(diào)整（角轉(zhuǎn)離心機(jī)的情況是膜與軸垂直）。在實(shí)際使用中，一般轉(zhuǎn)速開的比說(shuō)明書里的要低，這樣可以延長(zhǎng)離心管的使用壽命。當(dāng)濃縮到剩下1ml時(shí)，取50ul緩沖溶液，加入10ul流穿，看有沒(méi)變藍(lán)色，以此判斷超濾管是否漏掉蛋白。如果管漏了，將上層和流穿重新倒入新管中開始超濾。要精確判斷是否漏管，用5mgml的BSA離心10min，再取流穿，跑蛋白膠或Bradford粗測(cè)，繼續(xù)加入剩下的蛋白液濃縮（在冰上操作，防止蛋白受熱），直到所有濃縮液都加完為止。超濾離心管可以通過(guò)調(diào)整旋轉(zhuǎn)速度、溫度等參數(shù)來(lái)控制分子篩選效果。

離心技術(shù)主要用于各種生物樣品的分離和制備，生物樣品懸浮液盛放在離心管中在高速旋轉(zhuǎn)下，由于巨大的離心力作用，使懸浮的微小顆粒（如細(xì)胞器、生物大分子的沉淀等） 以一定的速度沉降，從而與溶液得以分離。而離心管就是離心試驗(yàn)中必備的實(shí)驗(yàn)耗材之一。含有帶電的或者疏水結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)更易于不可逆結(jié)合到不同表面。對(duì)超濾離心管表面做鈍化預(yù)處理可降低蛋白質(zhì)在膜表面的吸附性損失，大多數(shù)情況下，在濃縮稀蛋白溶液之前預(yù)處理柱子可以提高回收率，因?yàn)槿芤嚎商顫M膜和表面暴露的空白蛋白吸附位點(diǎn)。鈍化的方法是預(yù)先用較高容積的鈍化溶液預(yù)浸泡柱子1小時(shí)以上，蒸餾水徹底沖洗柱子，再用蒸餾水離心一次以徹底除去可能殘留在膜上的鈍化溶液。注意鈍化處理后別讓膜干了。如果要留待以后使用，需要加無(wú)菌蒸餾水保持膜濕潤(rùn)。超濾離心管還可以用于濃縮樣品，減少其體積并提高濃度。100K超濾離心管選擇

超濾離心管可以用于提取土壤樣本中的微生物和有機(jī)化合物，以研究土壤生態(tài)系統(tǒng)。蘇州外泌體超濾離心管品牌

超濾離心管的原理：根據(jù)標(biāo)稱分子量限值(NMWL)的不同，典型處理時(shí)間為10-30分鐘。超濾膜的垂直設(shè)計(jì)也較大程度降低了溶質(zhì)極化造成的濾膜結(jié)垢;Chemicalbook死體積設(shè)計(jì)能有效防止過(guò)度離心使樣本干掉而造成樣本損失。收集濾出液后，濃縮樣本(截留部分)可通過(guò)一個(gè)簡(jiǎn)便的倒置(上下反轉(zhuǎn))離心步驟而實(shí)現(xiàn)高效回收。超濾離心管的應(yīng)用：1）濃縮含有抗原、抗體、酶、核酸（DNA/RNA樣本，單鏈或雙鏈）、噬菌體等微生物樣本2）純化組織培養(yǎng)提取液或細(xì)胞裂解液中的大分子成分，去除反應(yīng)液中的引物、接頭或分子標(biāo)記，在HPLC前去除蛋白質(zhì)。3）除鹽，緩沖液更換，或滲濾。蘇州外泌體超濾離心管品牌