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蘇州細胞生物學膜片鉗技術(shù)方案

來源: 發(fā)布時間:2023-06-11

膜片鉗實驗常見問題及解決方法:膜片鉗技術(shù)是電生理記錄的常用手段,目前在科學研究中使用越來越普遍。但在具體膜片鉗實驗操作的過程中,總會遇到各種各樣的問題,對實驗人員造成很多困擾。本次講座主要從實驗角度出發(fā),以簡單,實用的原則,著重講解實驗中遇到的各種問題,以及解決方法。從選擇實驗樣本開始,按照一般實驗進行的順序,逐步延伸,一直到如何搭建自己個性化的膜片鉗系統(tǒng),使大家對膜片鉗的基礎(chǔ)知識以及膜片鉗實驗中遇到的各種典型問題及解決辦法有系統(tǒng)的了解。膜片鉗技術(shù)的應(yīng)用范圍:膜片鉗技術(shù)在通道中的研究。蘇州細胞生物學膜片鉗技術(shù)方案

蘇州細胞生物學膜片鉗技術(shù)方案,膜片鉗電生理技術(shù)服務(wù)

膜片鉗電生理技術(shù)的樣本種類:從較早的肌細胞、神經(jīng)元和內(nèi)分泌細胞發(fā)展到血細胞、肝細胞、耳蝸毛細胞、胃壁細胞、上皮細胞、內(nèi)皮細胞、免疫細胞、精母細胞等多種細胞;從急性分散細胞和培養(yǎng)細胞發(fā)展到組織片乃至整體動物;從蝸牛、青蛙、蠑螈、爪蟾母細胞發(fā)展到雞細胞、大鼠細胞、人細胞等;從動物細胞發(fā)展到細菌及植物細胞。此外,膜片鉗技術(shù)還普遍地應(yīng)用到平面雙分子層(planarbilayer)、脂質(zhì)體(liposome)等人工標本上。研究對象:從對離子通道(配體門控性離子通道、電壓門控性離子通道、第二信使介導的離子通道、機械敏感性離子通道及縫隙連接通道等)的研究發(fā)展到對離子泵、交換體及可興奮細胞的胞吞、胞吐機制的研究等。膜片鉗電極已不單單是傳統(tǒng)意義上的電信號記錄電極,它還可作為其他研究方法的工具使用,如用于進行單細胞PCR技術(shù)時的細胞內(nèi)容物抽吸。無錫細胞生物學膜片鉗技術(shù)原理及步驟為了測量在不同藥物對細胞中的離子通道的影響,通常需要在膜片鉗實驗中實施灌流。

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膜片鉗電生理技術(shù)的記錄方式:全細胞記錄法,膜穿孔記錄法(perforatedpatchclamp),巨膜片鉗記錄法(giantmembranepatchclamp),松散封接記錄法(loosepatchclamp)等技術(shù)應(yīng)用:1.為了更換電極內(nèi)液和從電極內(nèi)施加藥物,發(fā)展了微電極內(nèi)灌技術(shù)(micropipetteperfusiontechnique)2.在研究細胞間的縫隙連接(gapjunction)通路時,發(fā)展了雙膜片鉗記錄法(doublepatchrecording)3.將富含神經(jīng)遞質(zhì)受體的游離膜片鉗靠近突觸部位,可檢測遞質(zhì)釋放和突觸活動,這一技術(shù)稱為膜片鉗探針技術(shù)(detector-patchtechnique)4.將特異的膜片探針插入卵母細胞,可檢測細胞內(nèi)第二信使含量,此為膜片填塞技術(shù)(patchcrammingtechnique)5.為研究細胞的胞吞與胞吐機制,發(fā)展了膜電容測定法(membranecapacitancemeasurement)。

膜片鉗法的各種模式:膜外面向內(nèi)模式:從全細胞模式將膜片微電極向上提起可得到切割分離的膜片,由于它的細胞膜內(nèi)側(cè)面面對膜片微電極腔內(nèi)液,膜外面自然封閉而對外,所以這個模式被稱為莫外面向內(nèi)模式。開放細胞吸附膜內(nèi)面向外模式:將細胞吸附模式的膜片以外的某部位的胞膜進行機械地破壞,經(jīng)破壞孔調(diào)控細胞內(nèi)液并在細胞吸附狀態(tài)下進行內(nèi)面向外的單一離子通道記錄。穿孔囊泡膜外面向外模式:從穿孔膜片模式將膜片微電極向上提起,便在微電極尖銳端處形成一個膜囊泡,如果條件較好,此膜囊泡內(nèi)不只有細胞質(zhì)因子還可有線粒體等細胞器存在。膜片鉗技術(shù)的應(yīng)用范圍:創(chuàng)新藥物研究與高通量篩選的研究。

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膜片鉗技術(shù)操作方法:開始封接:調(diào)低微操步進速度,使電極尖銳端慢慢向細胞靠近,如發(fā)現(xiàn)基線方波突然變小,封接電阻上升時,即停止電極下降,通過注射器給電極負壓,封接成功的可見方波很快變小,電阻升至G歐。此時,調(diào)節(jié)快電容補償按鈕,將快電容電流補償?shù)簦绶饨臃€(wěn)定后,準備破膜。破膜:在鉗制電位水平-60mV時,漏電流<20pA,給予比較大的負壓(也可根據(jù)情況使用ZAP電破方式破膜),將要破時可見基線上下浮動,破后,可見基線前后有兩個較大的慢電容電流。全自動膜片鉗系統(tǒng)技術(shù)指標:信號準確,噪聲少,使用了先進的微型“法拉第板”替代傳統(tǒng)的“法拉第籠”。莆田醫(yī)學腦定位膜片鉗原理

膜片鉗技術(shù)的應(yīng)用范圍:對藥物作用機制的研究。蘇州細胞生物學膜片鉗技術(shù)方案

膜片鉗技術(shù)之全細胞記錄的實驗流程:(1)仔細檢查實驗系統(tǒng)各儀器間的線路連接。(2)依次打開各儀器的電源開關(guān)和實驗軟件,檢查各參數(shù)的初始設(shè)置。(3)將樣品置于倒置顯微鏡的載物臺上。(4)電極安裝。(5)偏移電位的補償和電極電阻的測定:在微操縱器控制下使微電極進入浴液,電流基線通常會立刻漂離零位,若此時處于VC模式,在維持電壓為零時,通過調(diào)節(jié)偏移電位補償,使電流基線等于零,此時可見基線上疊加有響應(yīng)電流方波。(6)細胞封接。(7)電極電容補償:若無特殊要求,一般將保持電位設(shè)為受試細胞靜息電位平均值。蘇州細胞生物學膜片鉗技術(shù)方案

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