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中國臺灣三類醫(yī)療器械管理軟件商家

來源: 發(fā)布時間:2022-07-28

德米薩智能醫(yī)療器械管理系統(tǒng)是一個基于企業(yè)級的日常經(jīng)營管理的平臺,為企業(yè)提供了一個好用、專業(yè)、全方面的醫(yī)療管理系統(tǒng),可以有效提高企業(yè)日常經(jīng)營管理的協(xié)同工作效率。德米薩醫(yī)療器械管理系統(tǒng)為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的信息化管理系統(tǒng)。軟件從對醫(yī)療器械的采購、驗收入庫、存儲養(yǎng)護、銷售、出庫、售后等環(huán)節(jié)、到企業(yè)的日常經(jīng)營質(zhì)量管理,建立一套完整的質(zhì)量保證體系,為企業(yè)提供一個全方面的ERP管理與決策系統(tǒng)。德米薩智能辦公系統(tǒng)旨在提高企業(yè)日常經(jīng)營管理的執(zhí)行能力,協(xié)助企業(yè)各級人員實時獲取單據(jù)當下執(zhí)行狀態(tài)、了解業(yè)務的總體運行情況。打造專屬醫(yī)療器械行業(yè)、符合新版GSP要求的管理軟件,幫助企業(yè)實現(xiàn)經(jīng)營信息的全程電子化記錄。中國臺灣三類醫(yī)療器械管理軟件商家

    德米薩醫(yī)療器械管理軟件經(jīng)由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官方認證,符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。系統(tǒng)具有實現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能;醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務票據(jù)生成、打印和管理功能;記錄醫(yī)療器械產(chǎn)品信息(名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號或者序列號、生產(chǎn)日期或者失效日期)和生產(chǎn)企業(yè)信息以及實現(xiàn)質(zhì)量追溯跟蹤的功能。同時軟件界面設計簡潔、美觀、靈活、運行穩(wěn)定、易用,具備人性化的操作流程、完整的幫助說明,完善的售后服務體系。同時,在各個環(huán)節(jié)處理中,可依據(jù)產(chǎn)品批號、序列號一鍵式追溯購貨、銷貨記錄,對于證件即將到期、產(chǎn)品即將到期,系統(tǒng)均會自動給與提醒。幫助企業(yè)優(yōu)化供應鏈,減少庫存積壓,縮短交貨周期,提高資金周轉(zhuǎn)率。此外,系統(tǒng)配備有功能完整、全方面的報表展示,如銷貨明細表、采購統(tǒng)計報表、庫存明細表、收發(fā)存匯總表、質(zhì)量管理報表等。具有快捷的查詢功能,支持多條件快速查詢檢索,使您可以追溯到發(fā)生過的任何一筆業(yè)務。 西藏經(jīng)營醫(yī)療器械管理軟件廠家德米薩智能醫(yī)療器械管理軟件經(jīng)由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官方認證,符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。

    藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,發(fā)文第二條“企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量,并按照國家有關要求建立藥品追溯系統(tǒng),實現(xiàn)藥品可追溯?!逼渲械谒墓?jié),質(zhì)量管理體系文件中,第三十六條質(zhì)量管理制度應當包括以下內(nèi)容,(二十)計算機系統(tǒng)的管理。第七節(jié),計算機系統(tǒng),第五十七條企業(yè)應當建立能夠符合經(jīng)營全過程管理及質(zhì)量控制要求的計算機系統(tǒng),實現(xiàn)藥品可追溯。第五十八條,企業(yè)計算機系統(tǒng)應當符合以下要求:德米薩醫(yī)療器械管理軟件為符合藥監(jiān)要求的,且通過了上海醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會認證的醫(yī)療器械管理軟件。系統(tǒng)滿足(一)有支持系統(tǒng)正常運行的服務器和終端機;(二)有安全、穩(wěn)定的網(wǎng)絡環(huán)境,有固定接入互聯(lián)網(wǎng)的方式和安全可靠的信息平臺;(三)有實現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的局域網(wǎng);(四)有藥品經(jīng)營業(yè)務票據(jù)生成、打印和管理功能;(五)有符合本規(guī)范要求及企業(yè)管理實際需要的應用軟件和相關數(shù)據(jù)庫。第五十九條各類數(shù)據(jù)的錄入、修改、保存等操作應當符合授權(quán)范圍、操作規(guī)程和管理制度的要求,保證數(shù)據(jù)原始、真實、準確、安全和可追溯。

    德米薩醫(yī)療器械管理軟件嚴格按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》與《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》要求開發(fā)而成,功能符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。為醫(yī)藥行業(yè)提供滿足醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的信息化管理系統(tǒng)。系統(tǒng)技術平臺是基于Java的高性能MVC框架,組件化的可擴展技術路線,符合JAAS的安全架構(gòu)。系統(tǒng)基于J2EE多層架構(gòu),純B/S模式,開發(fā)采用以安全和高性能所著稱的JAVA語言,實現(xiàn)了動態(tài)的Web、Internet計算,跨平臺運行,支持遠程辦公和異地辦公,非常適合企業(yè)異地分支機構(gòu)、出差人員協(xié)同辦公??蛻舳藷o需安裝任何軟件,無需配備技術人員維護,降低了企業(yè)辦公成本,使用瀏覽器即可實現(xiàn)全球辦公。同時,客戶表現(xiàn)層采用當前流行的的AJAX技術,頁面擁有“異步回送、局部更新”的特性,提高了用戶體驗。 系統(tǒng)綜合運用等訂貨、購貨、退貨等管理功能,對采購物流運動的各個環(huán)節(jié)狀態(tài)進行準確的跟進。

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企業(yè)在ERP軟件軟件可實現(xiàn)企業(yè)的客戶項目、銷售、采購、倉庫、財務、售后、人資、辦公等無邊界一體化管理。中國臺灣三類醫(yī)療器械管理軟件商家

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上海德米薩信息科技有限公司是由上海市經(jīng)信委及上海市軟件行業(yè)協(xié)會評定和審核的軟件企業(yè)。公司按照國際先進管理模式和制度組建,公司創(chuàng)始團隊于2002年開始專注于企事業(yè)軟件定制開發(fā)與服務,從2007年起專注企業(yè)管理軟件的研究與開發(fā),陸續(xù)推出“德米薩”系列智能辦公管理軟件,并于2009年起開始正式面市銷售,迄今已積累各行各業(yè)大量客戶群。公司擁有一支具備國際化視野和多年實戰(zhàn)經(jīng)驗的團隊,**了一批行業(yè)內(nèi)優(yōu)異的技術人才和企業(yè)管理**以及信息安全**,公司高層領導及骨干員工均從事軟件行業(yè)十余年,公司成立以來,一直專注于企業(yè)管理軟件的開發(fā)和服務,