抗體主要功能：穿過胎盤屏障和黏膜。在人類，lgG是單獨(dú)能夠通過胎盤的抗體。胎盤母體一側(cè)的滋養(yǎng)層細(xì)胞可表達(dá)一種特異性的IgG輸送蛋白，稱為FcRn。IgG可選擇性地與FcRn結(jié)合，從而轉(zhuǎn)移到滋養(yǎng)層細(xì)胞內(nèi)，并主動(dòng)進(jìn)入胎兒的血循環(huán)中。IgG穿過胎盤的作用在于這是一種重要的自然被動(dòng)免疫機(jī)制，對(duì)于新生兒抗傳染具有重要意義。另外，sigA可通過呼吸道和消化道的黏膜，在黏膜局部免疫中發(fā)揮重要的免疫防御作用。人血清中的抗體多種多樣，B淋巴細(xì)胞可產(chǎn)生的抗體種類在108以上，可與眾多不同抗原發(fā)生特異性結(jié)合?？贵w也可以通過與細(xì)胞表面的Fc受體結(jié)合，啟動(dòng)免疫細(xì)胞，如巨噬細(xì)胞和NK細(xì)胞，增強(qiáng)病原體的去除。武漢PRR11抗體研發(fā)制造

抗體鉸鏈區(qū)：鉸鏈區(qū)（hinge region）位于CH1與CH2之間，富含脯氨酸，易伸展彎曲，從而改變抗原結(jié)合部位之間的距離，有利于抗體結(jié)合位于不同位置的抗原表位。鉸鏈區(qū)易被木瓜蛋白酶、胃蛋白酶等水解，產(chǎn)生不同的水解片段。不同類Ig的鉸鏈區(qū)不盡相同，例如人IgGl、IgG2、IgG4和IgA的鉸鏈區(qū)較短，IgG3和IgD的鉸鏈區(qū)較長，而IgM和IgE無鉸鏈區(qū)。J鏈和分泌片：Ig輕鏈和重鏈除上述基本結(jié)構(gòu)外，某些類別的Ig還含有其他輔助成分，如J鏈和分泌片 。浙江IgM抗體報(bào)價(jià)抗體（免疫球蛋白不只是抗體）是一種由漿細(xì)胞（效應(yīng)B細(xì)胞）分泌。

多克隆抗體是由異源抗原（大分子抗原、半抗原偶聯(lián)物）刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)，有機(jī)體漿細(xì)胞分泌的一組免疫球蛋白。多克隆抗體由于其可識(shí)別多個(gè)抗原表位、可引起沉淀反應(yīng)，制備時(shí)間短，成本低的原因廣泛應(yīng)用于研究和診斷方面?？梢宰鳛榭乖奈镔|(zhì)有很多種，一般的科研實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)常使用的抗原有：偶聯(lián)多肽、偶聯(lián)的小分子或化合物、天然或重組蛋白等等。對(duì)可溶性抗原而言，為了增強(qiáng)其免疫原性或改變免疫反應(yīng)的類型、節(jié)約抗原等目的，常采用加佐劑的方法以刺激機(jī)體產(chǎn)生較強(qiáng)的免疫應(yīng)答。

抗體的多樣性：人血清中的抗體多種多樣，B淋巴細(xì)胞可產(chǎn)生的抗體種類在108以上，可與眾多不同抗原發(fā)生特異性結(jié)合?？贵w多樣性的原因主要有兩方面：1．外源性因素環(huán)境中抗原種類甚多，每種大分子抗原又有多種抗原表位，每種抗原表位均可選擇啟動(dòng)體內(nèi)一個(gè)B細(xì)胞克隆，產(chǎn)生一種特異性抗體。2．內(nèi)源性因素抗體多樣性的另一個(gè)原因是由基因的結(jié)構(gòu)及功能特征所決定的。編碼人Ig重鏈及κ、λ型輕鏈的基因分別位于第14、2、22號(hào)染色體上。其中編碼Ig重鏈的基因包括編碼可變區(qū)的V、D、J及編碼恒定區(qū)的C基因；編碼Ig輕鏈的基因包括編碼可變區(qū)的V、J及編碼恒定區(qū)的C基因?？贵w的生產(chǎn)通常需要利用動(dòng)物模型或體外細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。

多克隆抗體免疫動(dòng)物：免疫用的動(dòng)物建議選擇適齡的健康雄性動(dòng)物，雌性動(dòng)物特別是妊娠動(dòng)物用于制備免疫抗體則非常不合適，有時(shí)甚至不產(chǎn)生抗體。由于對(duì)免疫應(yīng)答的個(gè)別差異，免疫時(shí)應(yīng)同時(shí)選用數(shù)只動(dòng)物進(jìn)行免疫。 抗原是多種多樣的，而且千差萬別。就其化學(xué)成分而言，有蛋白質(zhì)抗原、類脂抗原、多糖類抗原和核酸抗原等。就抗原性而言，有完全抗原和不完全抗原。為了獲得較好的抗血清，建議是選用蛋白質(zhì)抗原，如要制備用于篩選細(xì)菌表達(dá)的 cDNA 文庫或免疫印跡的抗血清，建議選用可降解的蛋白質(zhì)抗原。不同的抗原，其免疫原性的強(qiáng)弱均不相同，這種免疫原性的強(qiáng)弱取決于抗原的分子量、化學(xué)活性基團(tuán)、立體結(jié)構(gòu)、物理形狀和彌散速度等。單克隆抗體是由單一源頭的B細(xì)胞產(chǎn)生的抗體，具有高度特異性。合肥新基因PRR11抗體基因

抗體可以區(qū)分自身抗原和外來抗原，避免免疫系統(tǒng)攻擊自身組織。武漢PRR11抗體研發(fā)制造

抗體主要功能：調(diào)理吞噬和ADCC。1．調(diào)理作用（opsonization）指IgG抗體（特別是IgG1和IgG3）的Fc段與中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞表面相應(yīng)的Fc受體結(jié)合，從而增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的吞噬作用。例如，細(xì)菌特異性的IgG抗體可通過其Fab段與相應(yīng)的細(xì)菌抗原結(jié)合后，以其Fc段與巨噬細(xì)胞或中性粒細(xì)胞表面相應(yīng)的Fc受體結(jié)合，通過IgG的Fab段和Fc段的“橋聯(lián)”作用，促進(jìn)吞噬細(xì)胞對(duì)細(xì)菌的吞噬。2．抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity，ADCC）指具E有殺傷活性的細(xì)胞（如NK細(xì)胞）通過其表面的Fc受體識(shí)別包被于靶細(xì)胞表面抗原（如病毒感染細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞）上的抗體的Fc段，直接殺傷靶細(xì)胞。NK細(xì)胞是介導(dǎo)ADCC的主要細(xì)胞?？贵w與靶細(xì)胞上的抗原結(jié)合是特異性的，而表達(dá)Fc受體細(xì)胞的殺傷作用是非特異性的 [4] 。武漢PRR11抗體研發(fā)制造

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