多克隆抗體是由異源抗原（大分子抗原、半抗原偶聯(lián)物）刺激機體產生免疫反應，有機體漿細胞分泌的一組免疫球蛋白。多克隆抗體由于其可識別多個抗原表位、可引起沉淀反應，制備時間短，成本低的原因廣泛應用于研究和診斷方面?？梢宰鳛榭乖奈镔|有很多種，一般的科研實驗中，經常使用的抗原有：偶聯(lián)多肽、偶聯(lián)的小分子或化合物、天然或重組蛋白等等。對可溶性抗原而言，為了增強其免疫原性或改變免疫反應的類型、節(jié)約抗原等目的，常采用加佐劑的方法以刺激機體產生較強的免疫應答?？贵w工程可以通過改變抗體的結構和特性來提高其療效和穩(wěn)定性。合肥Prestige抗體報價

抗原通常是由多個抗原決定簇組成的，由一種抗原決定簇刺激機體，由一個B淋巴細胞接受該抗原刺激所產生的抗體稱之為單克隆抗體（MonoclonalAntibody）。由多種抗原決定簇刺激機體，相應地就產生各種各樣的單克隆抗體，這些單克隆抗體混雜在一起就是多克隆抗體，機體內所產生的抗體就是多克隆抗體；除了抗原決定簇的多樣性以外，同樣一種抗原決定簇，也可刺激機體產生IgG、IgM、IgA、IgE和IgD等五類抗體?？乖碳C體，產生免疫學反應，由機體的漿細胞合成并分泌的與抗原有特異性結合能力的一組球蛋白，這就是免疫球蛋白，這種與抗原有特異性結合能力的免疫球蛋白就是抗體。山東正?？贵w怎么購買按抗原反應的凝集狀態(tài)分為完全抗體IgM和不完全抗體IgG等?？贵w在醫(yī)療實踐中應用甚為普遍。

1975年，Kohler和Milstein建立了單克隆抗體（monoclonai antibody，mAb）技術，使規(guī)?；苽涓咛禺愋浴⒕|性抗體成為可能。然而，鼠源性mAb在人體反復免疫后出現(xiàn)的人抗鼠抗體（human anti-mouseantibody，HAMA）很大程度上限制了mAb的臨床應用。近年來，隨著分子生物學的發(fā)展，人們已經可以通過抗體工程技術制備人一鼠嵌合抗體、人源化抗體或人源抗體。天然的抗原分子中常含有多種不同的抗原表位，以該抗原刺激機體的免疫系統(tǒng)可同時啟動多種B細胞克隆，產生的抗體中會含有多種針對不同抗原表位的抗體，因此稱之為多克隆抗體。

多克隆抗體可以采用以下各種方法之一進行免疫。皮下多點注射法：①家兔兩側掌（跖內各注射含有完全佐劑抗原 0.10ml（IgG 含量5mg/ml） ；②7～10 天后，脊柱兩側多點（頸、胸、腰椎各兩點、共 6 點）皮下注射含不完全佐劑5的抗原，每點 0.50ml；③7～10 天后，脊柱兩側重復注射一次；④7～10 天后試血。不合格者重復步驟③。多途徑聯(lián)合注射法：①兩側掌（跖）內側皮下注射含完全佐劑抗原 0.50ml（IgG 量為 5mg/ml） ；②14 天后，多點皮下注射含有不完全佐劑抗原；③7 天后，耳靜脈注射不含佐劑的抗原 2ml；④測定血清抗體效價，不合格者重復步驟③，并適當遞增 IgG 量?？贵w也可以通過與細胞表面的Fc受體結合，啟動免疫細胞，如巨噬細胞和NK細胞，增強病原體的去除。

抗體的多樣性：人血清中的抗體多種多樣，B淋巴細胞可產生的抗體種類在108以上，可與眾多不同抗原發(fā)生特異性結合?？贵w多樣性的原因主要有兩方面：1．外源性因素環(huán)境中抗原種類甚多，每種大分子抗原又有多種抗原表位，每種抗原表位均可選擇啟動體內一個B細胞克隆，產生一種特異性抗體。2．內源性因素抗體多樣性的另一個原因是由基因的結構及功能特征所決定的。編碼人Ig重鏈及κ、λ型輕鏈的基因分別位于第14、2、22號染色體上。其中編碼Ig重鏈的基因包括編碼可變區(qū)的V、D、J及編碼恒定區(qū)的C基因；編碼Ig輕鏈的基因包括編碼可變區(qū)的V、J及編碼恒定區(qū)的C基因。重組抗體技術使得科學家能夠定制和改良抗體，以應對不同的疾病挑戰(zhàn)。山東自身抗體怎么購買

人體可以通過傳染疾病或接種疫苗來產生特定的抗體。合肥Prestige抗體報價

按抗體產生的來源分為正常抗體（天然抗體），如血型ABO型中的抗A和抗B的抗體，和免疫抗體如抗微生物的抗體。按反應抗原的來源分為異種抗體，異嗜性抗體，同種抗體和自身抗體。按抗原反應的凝集狀態(tài)分為完全抗體IgM和不完全抗體IgG等。抗體在醫(yī)療實踐中應用甚為普遍。如用于疾病的預防、診斷和調理方面都有一定的作用。臨床上用丙種球蛋白預防病毒性肝炎、麻疹、風疹等，國際上用抗Rh免疫球蛋白預防因Rh血型不合引起的溶血癥。診斷上如類風濕因子用于類風濕性關節(jié)炎，抗核抗體（ANA）、抗DNA抗體用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡，抗精子抗體用于原發(fā)性不孕癥的診斷等；調理上如有害素中毒用抗毒調理以及免疫缺陷性疾病的調理等。 合肥Prestige抗體報價

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