IgE主要來(lái)源于呼吸道、消化道黏膜下的漿細(xì)胞，是一種親細(xì)胞性抗體，與反應(yīng)、寄生蟲(chóng)病與皮膚過(guò)敏有關(guān)。另有一種能與某種過(guò)敏原特異性結(jié)合的IgE，稱(chēng)特異性IgE，對(duì)過(guò)敏性喘癥的診斷，其特異性強(qiáng)、敏感性高，對(duì)尋找變應(yīng)原有重要意義。血清免疫球蛋白E(IgE) 正常值為0.1-0.9mg/L?？侷gE強(qiáng)陽(yáng)性，特異性IgE陰性。異常結(jié)果：血清中過(guò)敏原特異性IgE水平只能說(shuō)明個(gè)體對(duì)已測(cè)過(guò)敏原的敏感性。但不能只依靠檢測(cè)血清中的過(guò)敏原特異性IgE水平，而必須結(jié)合臨床病史和其它診斷手段才能確診過(guò)敏癥?！⌒枰獧z查的人群：患者屬過(guò)敏性體質(zhì)，對(duì)過(guò)敏原特異性檢測(cè)項(xiàng)不敏感。單克隆抗體的制備要求高精度的實(shí)驗(yàn)操作。廣東自身抗體研發(fā)團(tuán)隊(duì)

抗體的多樣性：每種基因片段是以多拷貝的形式存在，其中編碼重鏈V區(qū)的VH、DH和JH的基因片段數(shù)分別為50、23和6個(gè)；編碼K輕鏈V區(qū)的Vx和JK基因片段數(shù)分別為60和5個(gè)，編碼入輕鏈V區(qū)的VX和J入基因片段數(shù)分別為30和7個(gè)。這些基因在胚系階段以分隔的形式存在。在B細(xì)胞的分化發(fā)育過(guò)程中，這些基因片段發(fā)生重排和組合，從而產(chǎn)生數(shù)量巨大、能識(shí)別特異性抗原的BCR。每種具有特異性BCR的B細(xì)胞克隆可識(shí)別相應(yīng)的抗原，產(chǎn)生一種特異性抗體。Ig基因重組是B細(xì)胞合成無(wú)數(shù)特異性抗體的主要原因。四川富含脯氨酸11抗體公司排行多克隆抗體可以通過(guò)親和層析或凝集素親和純化方法進(jìn)行純化，以獲得較高純度的抗體。

單克隆抗體技術(shù)在臨床應(yīng)用中為疾病的診斷、調(diào)理提供了新手段，作為調(diào)理用藥物，單克隆抗體主要應(yīng)用于tumour、自身免疫疾病、部位移植排斥及病毒傳染等領(lǐng)域。單克隆抗體也可用于tumour的導(dǎo)向調(diào)理，將針對(duì)某一tumour抗原的單克隆抗體與化療或放療藥物連接，利用單克隆抗體的專(zhuān)一性識(shí)別結(jié)合特點(diǎn)，將藥物攜帶至靶細(xì)胞并直接將其殺傷。由于單克隆抗體具有特異性強(qiáng)、純度高、均一性好等優(yōu)點(diǎn)，極大促進(jìn)了單克隆抗體檢測(cè)試劑盒的發(fā)展，在病原微生物、免疫細(xì)胞及細(xì)胞因子的檢測(cè)診斷中廣泛應(yīng)用。若將放射性標(biāo)記物與單克隆抗體連接，注入患者體內(nèi)后可進(jìn)行放射免疫顯像，協(xié)助tumour的診斷。在親和色譜中單克隆抗體是重要的配體，若將單克隆抗體固定到一個(gè)惰性的固相基質(zhì)上，則可用于特異性抗原分子的高度純化。

抗體可變區(qū)：重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱(chēng)為VH和VL。VH和VL中各含有3個(gè)氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域，稱(chēng)為高變區(qū)（hypervariable region，HVR）或互補(bǔ)決定區(qū)（complementarity determining region，CDR）， 包括HVR1（CDR1）、HVR2（CDR2）和HVR3（CDR3），其中，HVR3（CDR3）變化程度更高。VH的3個(gè)高變區(qū)分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸，而VL的3個(gè)高變區(qū)分別位于28～35、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個(gè)CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位（antigen-binding site），決定抗體的特異性，是抗體識(shí)別及結(jié)合抗原的部位。在V區(qū)中，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對(duì)保守，稱(chēng)為骨架區(qū)（framework region，F(xiàn)R）。VH或VL各有四個(gè)骨架區(qū)，分別用FR1、FR2、FR3和FR4表示。單克隆抗體在惡性癥調(diào)理中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

多克隆單克?。禾烊坏目乖肿又谐：卸喾N不同的抗原表位，以該抗原刺激機(jī)體的免疫系統(tǒng)可同時(shí)啟動(dòng)多種B細(xì)胞克隆，產(chǎn)生的抗體中會(huì)含有多種針對(duì)不同抗原表位的抗體，因此稱(chēng)之為多克隆抗體。多克隆抗體主要從動(dòng)物免疫血清、恢復(fù)期患者血清或免疫接種人群的血清中獲得。多克隆抗體的優(yōu)勢(shì)是：作用全方面，具有中和抗原、免疫調(diào)理、補(bǔ)體依賴(lài)的細(xì)胞毒作用（CDC）、ADCC等重要作用，而且來(lái)源普遍、制備簡(jiǎn)單。其缺點(diǎn)是：特異性不高、易發(fā)生交叉反應(yīng)，不易大量制備，因而限制了其應(yīng)用的范圍。多克隆抗體的制備過(guò)程通常包括免疫小鼠、收集細(xì)胞、混合細(xì)胞液以及純化抗體等步驟。廣東自身抗體研發(fā)團(tuán)隊(duì)

單克隆抗體可以用于研究病原微生物的識(shí)別機(jī)制。廣東自身抗體研發(fā)團(tuán)隊(duì)

抗體獨(dú)特的生物學(xué)活性使其在疾病的診斷、免疫防治及基礎(chǔ)研究中發(fā)揮作重要作用。早在19世紀(jì)后期，人們就開(kāi)始使用特異性抗原免疫動(dòng)物制備相應(yīng)的抗血清。1975年，Kohler和Milstein建立了單克隆抗體（monoclonai antibody，mAb）技術(shù)，使規(guī)?；苽涓咛禺愋?、均質(zhì)性抗體成為可能。然而，鼠源性mAb在人體反復(fù)免疫后出現(xiàn)的人抗鼠抗體（human anti-mouseantibody，HAMA）很大程度上限制了mAb的臨床應(yīng)用。近年來(lái)，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，人們已經(jīng)可以通過(guò)抗體工程技術(shù)制備人一鼠嵌合抗體、人源化抗體或人源抗體。廣東自身抗體研發(fā)團(tuán)隊(duì)