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抗體獨特的生物學活性使其在疾病的診斷、免疫防治及基礎研究中發(fā)揮作重要作用。早在19世紀后期,人們就開始使用特異性抗原免疫動物制備相應的抗血清。1975年,Kohler和Milstein建立了單克隆抗體(monoclonai antibody,mAb)技術,使規(guī)模化制備高特異性、均質(zhì)性抗體成為可能。然而,鼠源性mAb在人體反復免疫后出現(xiàn)的人抗鼠抗體(human anti-mouseantibody,HAMA)很大程度上限制了mAb的臨床應用。近年來,隨著分子生物學的發(fā)展,人們已經(jīng)可以通過抗體工程技術制備人一鼠嵌合抗體、人源化抗體或人源抗體。多克隆抗體可以用于動物模型的研究,以探索抗原的功能和影響。廣州同種抗體怎么購買
抗體,也叫免疫球蛋白 (Ig),是一種能特異性結(jié)合抗原的糖蛋白,而抗原是在易傳染動物體內(nèi)引發(fā)抗體產(chǎn)生的物質(zhì)。在體內(nèi),抗體是由于外 源性分子的侵襲而產(chǎn)生的??贵w以一個或者多個 Y 字形單體存在, 每個 Y 字形單體由 4 條多肽鏈組成,包含兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈。輕鏈和重鏈是根據(jù)它們的分子量大小來命名的。Y 字形結(jié)構的頂端是可變區(qū),為抗原結(jié)合部位。任何一個抗體的輕鏈都可以分為κ或λ型(基于小分子多肽結(jié)構上的差異),每一個抗體的重鏈則決定了它的類或型。四川異嗜性抗體供應商單克隆抗體可以用于調(diào)理病毒傳染。
抗體規(guī)律:凡能產(chǎn)生抗體的高等動物(包括人類),當注入胸腺依賴性抗原(TD抗原)進行免疫時都有著相同產(chǎn)生抗體的規(guī)律,即存在初次免疫應答(primary immune response)和再次免疫應答(secondary immune response)。初次免疫應答是指機體初次接觸某種抗原物質(zhì)引起特異性抗體產(chǎn)生的過程。其特點是潛伏期長(一周以上),產(chǎn)生的抗體滴度(效價)低、維持的時間短,產(chǎn)生的抗體以IgM為主;再次免疫應答是指機體以后再次接觸同樣的抗原后所產(chǎn)生的抗體應答過程。其特點是產(chǎn)生抗體的潛伏期短、抗體滴度高,維持的時問長,產(chǎn)生的抗體以IgG為主。非胸腺依賴性抗原(TI抗原)引起的體液免疫由于不產(chǎn)生記憶細胞,因此只有初次免疫應答,沒有再次免疫應答。
抗體的功能與其結(jié)構密切相關。同一抗體的V區(qū)和C區(qū)的氨基酸組成和順序的不同,決定了其功能上的差異。不同抗體的V區(qū)和C區(qū)在結(jié)構變化上具有一定的規(guī)律,又使得其在功能上存在共性。V區(qū)和C區(qū)的組成和結(jié)構,決定了抗體的生物學功能。識別并特異性結(jié)合抗原是抗體的主要功能,執(zhí)行該功能的結(jié)構是抗體的V區(qū),其中CDR部位在識別和結(jié)合特異性抗原中起決定性作用。抗體有單體、二聚體和五聚體,因此結(jié)合抗原表位的數(shù)目也不相同??贵w結(jié)合抗原表位的個數(shù)稱為抗原結(jié)合價。單克隆抗體的研究有助于發(fā)展更有效的藥物調(diào)理方案。
抗體結(jié)構域:輕鏈有VL和CL兩個結(jié)構域;IgG、IgA和IgD的重鏈有VH、CH1、CH2和CH3四個結(jié)構域;IgM和IgE的重鏈有五個結(jié)構域,即多一個CH4結(jié)構域。每個結(jié)構域由約110個氨基酸組成,氨基酸序列具有相似性,其二級結(jié)構是由幾條多肽鏈折疊形成的兩個反向平行的β片層(anti-parallel β sheet)構成的,兩個β片層中心的兩個半胱氨酸殘基由一個鏈內(nèi)二硫鍵垂直連接,形成一個“β桶狀(βbarrel)”或“β-三明治 (β sandwich)”結(jié)構,這種折式稱為免疫球蛋白折疊(immunoglobulin folding)。許多膜型和分泌型的蛋白質(zhì)分子也含有這類獨特折疊的二級結(jié)構,因此,這類分子被統(tǒng)稱為免疫球蛋白超家族(immunoglobulinsuperfamily,IgSF)。單克隆抗體的制備要求高精度的實驗操作。山東單克隆抗體試劑
多克隆抗體可以提供更高的信號強度,因為多個細胞克隆同時產(chǎn)生抗體。廣州同種抗體怎么購買
抗體可變區(qū):重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域,稱為高變區(qū)(hypervariable region,HVR)或互補決定區(qū)(complementarity determining region,CDR), 包括HVR1(CDR1)、HVR2(CDR2)和HVR3(CDR3),其中,HVR3(CDR3)變化程度更高。VH的3個高變區(qū)分別位于29~31、49~58和95~102位氨基酸,而VL的3個高變區(qū)分別位于28~35、49~56和91~98位氨基酸。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site),決定抗體的特異性,是抗體識別及結(jié)合抗原的部位。在V區(qū)中,CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守,稱為骨架區(qū)(framework region,F(xiàn)R)。VH或VL各有四個骨架區(qū),分別用FR1、FR2、FR3和FR4表示。廣州同種抗體怎么購買