pH緩沖溶液的效能指標(biāo)：pH緩沖溶液抵抗外加強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的能力可以用緩沖容量β來(lái)表示，緩沖容量的意義是，使1L緩沖溶液的pH增大1個(gè)單位時(shí)需加入的強(qiáng)堿（NaOH）的物質(zhì)的量（mol），或減小1個(gè)pH單位時(shí)時(shí)需加入的強(qiáng)酸（HCl）的物質(zhì)的量，顯然β越大，緩沖外加強(qiáng)酸強(qiáng)堿的能力就越大。β與pH、總濃度C及共軛弱酸堿的濃度比有關(guān)。式中的C為弱酸+弱酸鹽（或弱堿+弱堿鹽）的總濃度，顯然，總濃度越大，緩沖能力就越大。式中的兩個(gè)δ分別為弱酸HA、弱酸根A-（又稱(chēng)共軛堿）的分布分?jǐn)?shù)值，δ定義為其平衡濃度與總濃度之比（我以前在論壇中曾作過(guò)介紹），它們也是pH值的函數(shù)。數(shù)據(jù)學(xué)上可以證明：恒定C時(shí)，當(dāng)兩個(gè)分布分?jǐn)?shù)值均等于0.5時(shí)，緩沖容量較大，其實(shí)用意義是：選擇緩沖溶液體系時(shí)，應(yīng)該選弱酸與弱酸鹽的濃度比接近1，而pH值仍能滿(mǎn)足配制要求的體系，對(duì)于弱堿及弱堿鹽溶液，也有同樣的要求。用無(wú)菌吸管吸掉上層血漿和血小板，不要碰到單個(gè)核細(xì)胞層。EB溶液(10mg/ml,RNase free)

弱酸-弱堿型緩沖溶液（即共軛酸堿緩沖溶液）、酸式鹽緩沖溶液、強(qiáng)酸或強(qiáng)堿溶液。在一些特殊情況下也使用混合體系的緩沖溶液（兩種pKa相近的共軛酸堿緩沖溶液混合而成）。大家比較熟悉的是共軛酸堿緩沖溶液，例如，HAc-NaAc、HF-NH4F、NH3-NH4Cl。其實(shí)，酸式鹽也可作為緩沖溶液，因?yàn)樗崾禁}的pH值大多是恒定的，隨其濃度增減的變化不大，例如，NaHCO3溶液在1.0M至0.01M之間，其pH值幾乎都在8左右（理論值為8.3），同樣可以抵抗溶液中產(chǎn)生的少量強(qiáng)酸、強(qiáng)堿（或外加），保持溶液的pH值恒定或變化微小。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液也能緩沖滴定過(guò)程中產(chǎn)生的少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，保持溶液的pH值變化很小，故強(qiáng)酸強(qiáng)堿也可作為廣義的pH緩沖溶液（以前的分析化學(xué)教材就是這樣分的），例如，EDTA絡(luò)合滴定鉍，需另外加入一定量的0.1mol/L硝酸溶液，就是為了增強(qiáng)溶液對(duì)滴定中產(chǎn)生的H+的緩沖作用。Tween 20溶液(10%,無(wú)菌)固體試劑的取用:瓶塞必須倒放在桌面上【防止藥品腐蝕實(shí)驗(yàn)臺(tái)或污染藥品】。

檢測(cè)試劑盒檢測(cè)成果分析辦法:如果呈現(xiàn)規(guī)范曲線(xiàn)的線(xiàn)性欠好，或平行性欠好(雙孔對(duì)照孔的OD值不同很大)，或呈現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象，可能引起的原因有酶標(biāo)板孔間彼此污染、洗板后未能盡快進(jìn)行下一步操作、添加樣品或其它試劑時(shí)操作的辦法不對(duì)、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒(méi)有密封好使得水分蒸騰、酶標(biāo)板孔問(wèn)參加的試劑量不同，相對(duì)應(yīng)的解決辦法是加樣時(shí)請(qǐng)當(dāng)心勿將液體濺人另一孔中，人工洗板時(shí)也請(qǐng)當(dāng)心，勿將洗滌液濺人另一微孔中、在洗板后及時(shí)進(jìn)行下一步操作、添加試劑時(shí)請(qǐng)懸空滴入，牢記勿將頭接觸到板孔內(nèi)，吸取不同試劑瓶中的液體時(shí)就要替換一次頭、確認(rèn)孵育環(huán)境不透光，蓋板膜將酶標(biāo)板密封好、運(yùn)用已校正過(guò)的微量加樣器，如將次參加液體時(shí)頭上留有一滴的液體滴下，那么將今后頭上留有的液體也滴下，以保證參加液體體積的一致性。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的正確使用:溯源性。溯源性是通過(guò)一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈，使測(cè)量結(jié)果能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)，通常是國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)系起來(lái)的特性。食品質(zhì)量分析中，很多分析結(jié)果是靠標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)溯源的，實(shí)驗(yàn)室在選購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)應(yīng)注意其證書(shū)是否能夠證明其對(duì)國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的溯源性。有些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由于與待測(cè)樣品的物理化學(xué)特性不同，如塊狀與粒狀、固體與液體、基體不完全匹配等，雖然溯源性能夠達(dá)到要求，但分析結(jié)果的溯源性會(huì)受到影響。冬季檢測(cè)試劑盒的正確保存：血清標(biāo)本如是以無(wú)菌操作別離。

檢測(cè)試劑盒安全性：試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻檢測(cè)試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。從試劑瓶取用試劑，用左手持量筒（或試管），并用大姆指指示所需體積刻度處。Tween 20溶液(10%,無(wú)菌)

液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種。EB溶液(10mg/ml,RNase free)

檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)：實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。所有液體組分使用前充分搖勻。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻檢測(cè)試劑盒里的各種成份及樣品。EB溶液(10mg/ml,RNase free)

上海源葉生物科技有限公司成立于2009-08-28，是一家專(zhuān)注于生化試劑透析袋，標(biāo)準(zhǔn)品，液體試劑，抑制劑的****，公司位于石湖蕩長(zhǎng)塔路465號(hào)6幢。公司經(jīng)常與行業(yè)內(nèi)技術(shù)**交流學(xué)習(xí)，研發(fā)出更好的產(chǎn)品給用戶(hù)使用。公司主要經(jīng)營(yíng)生化試劑透析袋，標(biāo)準(zhǔn)品，液體試劑，抑制劑等產(chǎn)品，我們依托高素質(zhì)的技術(shù)人員和銷(xiāo)售隊(duì)伍，本著誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)、理解客戶(hù)需求為經(jīng)營(yíng)原則，公司通過(guò)良好的信譽(yù)和周到的售前、售后服務(wù)，贏得用戶(hù)的信賴(lài)和支持。公司與行業(yè)上下游之間建立了長(zhǎng)久親密的合作關(guān)系，確保生化試劑透析袋，標(biāo)準(zhǔn)品，液體試劑，抑制劑在技術(shù)上與行業(yè)內(nèi)保持同步。產(chǎn)品質(zhì)量按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研發(fā)生產(chǎn)，絕不因價(jià)格而放棄質(zhì)量和聲譽(yù)。上海源葉生物科技有限公司依托多年來(lái)完善的服務(wù)經(jīng)驗(yàn)、良好的服務(wù)隊(duì)伍、完善的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)和強(qiáng)大的合作伙伴，目前已經(jīng)得到精細(xì)化學(xué)品行業(yè)內(nèi)客戶(hù)認(rèn)可和支持，并贏得長(zhǎng)期合作伙伴的信賴(lài)。