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來源: 發(fā)布時間:2023-02-09

生化試劑蛋白質(zhì)分子的多肽鏈并非呈線形伸展,而是折疊和盤曲構(gòu)成特有的比較穩(wěn)定的空間結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)的生物學(xué)活性和理化性質(zhì)主要決定于空間結(jié)構(gòu)的完整,因此光光測定蛋白質(zhì)分子的氨基酸組成和它們的排列順序并不能完全了解蛋白質(zhì)分子的生物學(xué)活性和理化性質(zhì)。例如球狀蛋白質(zhì)(多見于血漿中的白蛋白、球蛋白、血紅蛋白和酶等)和纖維狀蛋白質(zhì)(角蛋白、膠原蛋白、肌凝蛋白、纖維蛋白等),前者溶于水,后者不溶于水,顯而易見,此種性質(zhì)不能光用蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)的氨基酸排列順序來解釋。蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)就是指蛋白質(zhì)的二級、三級和四級結(jié)構(gòu)。化學(xué)試劑較初誕生于實驗室中進(jìn)行的研究、檢測、分析對化學(xué)品高純度的需求。59899-13-7

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生化試劑的碳水化合物的作用:1、可以節(jié)省蛋白質(zhì):食物中碳水化合物不足,機(jī)體不得不動用蛋白質(zhì)來滿足機(jī)體活動所需的能量,這將影響機(jī)體用蛋白質(zhì)進(jìn)行合成新的蛋白質(zhì)和組織更新。因此,完全不吃主食,只吃肉類是不適宜的,因肉類中含碳水化合物很少,這樣機(jī)體組織將用蛋白質(zhì)產(chǎn)熱,對機(jī)體沒有好處。2、維持腦細(xì)胞的正常功能:葡萄糖是維持大腦正常功能的必需營養(yǎng)素,當(dāng)血糖濃度下降時,腦組織可因缺乏能源而使腦細(xì)胞功能受損,造成功能障礙,并出現(xiàn)頭暈、心悸、出冷汗、甚至昏迷。3615-41-6生化試劑盒一般測試指標(biāo)有:通常以回收率、定值血清的靶值范圍、對照試驗及干擾試驗的結(jié)果。

59899-13-7,生化試劑

生化試劑的液體單試劑,所謂液體單試劑就是將某種生化檢驗項目所用到的試劑科學(xué)地混合在一起,組成為一種試劑。應(yīng)用時,只須將標(biāo)本和試劑按一定比例混合,即可進(jìn)行相應(yīng)的生化反應(yīng),然后用適當(dāng)?shù)姆椒z測結(jié)果。應(yīng)用十分方便。2.液體雙試劑,所謂液體雙試劑就是將某些生化檢測項目所用到的試劑,按用途科學(xué)地分成兩類,分別配成兩種試劑,通常第1試劑加入后可起到全部或部分消除某些內(nèi)源性干擾的作用,第二試劑為啟動被檢測物質(zhì)反應(yīng)的試劑,兩種試劑混合后才共同完成被檢項目的生化反應(yīng)。然后用適當(dāng)?shù)姆椒z測結(jié)果。雙試劑型試劑盒,它保持了單試劑的優(yōu)點,增強(qiáng)了抗干擾能力和試劑的穩(wěn)定性,提高了測定的準(zhǔn)確性。目前市場上的生化檢測試劑盒主要以液體雙試劑為主,與其它類型試劑比較具有液體試劑和雙試劑的優(yōu)點:提高了抗干擾反應(yīng)的能力、使測定更科學(xué)合理、穩(wěn)定性能優(yōu)良。

目前臨床生化診斷生化試劑的試劑盒的選擇要求的精密度,試劑的瓶間差異、批內(nèi)精密度和批間差異三組測定的平均值之間應(yīng)無明顯差異,否則,試劑盒的均一性不符合要求:1.瓶間差異同一試劑盒,取10瓶試劑復(fù)溶,測定同一樣品的含量,求平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)。2.批內(nèi)精密度同一樣品用同一瓶試劑測定10次,求平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)。3.批間差異同一樣品,用不同批號的10瓶試劑測定,求平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)??垢蓴_作用,雙試劑型試劑盒主要優(yōu)點是抗干擾作用。生化試劑與參考測定程序結(jié)果一致。

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生化試劑的試劑盒的分類和特點,目前臨床生化診斷試劑有液體型、粉劑型、片劑型,有單一試劑、雙試劑、干試劑、多試劑等。液體型試劑,無論是單試劑還是雙試劑型試劑,目前乃至今后仍以液體型為主要劑型。其優(yōu)點是液體型試劑的試劑組分高度均一,瓶間差異小,測定重復(fù)性好和使用方便;它也無需加入任何輔助試劑及蒸餾水,避免了外源性水質(zhì)對試劑的影響,性能較穩(wěn)定,測定結(jié)果較為準(zhǔn)確。缺點是液體型試劑(尤其是酶試劑)保存時間較短,不便于運輸。測定線性范圍是衡量生化試劑盒質(zhì)量的一個指標(biāo)。23449-08-3

生化試劑線性范圍,指該試劑盒按其說明使用時可準(zhǔn)確測量的范圍。59899-13-7

生化試劑的卡式試劑盒,試劑首先裝入試劑瓶,瓶上充分使用編碼技術(shù),而后根據(jù)編碼啟動調(diào)配、使用及更換儲存。目前很多醫(yī)院檢驗科試劑招標(biāo)后,一般會選擇三家入圍的廠家試劑進(jìn)行試用,而對于試用新使用的試劑盒一般測試指標(biāo)有:通常以回收率、定值血清的靶值范圍、對照試驗及干擾試驗的結(jié)果來分析判斷:1.回收試驗回收率越接近100%,準(zhǔn)確率越高,一般以100%±5%為合格2.定值血清的測定對于某些無法準(zhǔn)確加入標(biāo)準(zhǔn)物的試劑盒,可用低、中、高濃度的定值血清進(jìn)行測定,測得值符合定值血清的靶值范圍(±2S)為合格3.對照試驗將被檢試劑盒與公認(rèn)的參考方法同時測定若干樣本(一般要求100份,較少需30份),計算兩組結(jié)果的相關(guān)系數(shù)和直線回歸方程4.非特異性與干擾試驗對維生素C、黃疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度,干擾值越小越好。59899-13-7

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