阿維菌素：阿維菌素是一種被普遍使用的農用或獸用殺菌、殺蟲、殺螨劑。也稱阿滅丁。阿維菌素是由日本北里大學大村智等和美國Merck公司首先開發(fā)的一類具有殺菌、殺蟲、殺螨、殺線蟲活性的十六元大環(huán)內酯化合物，由鏈霉菌中阿維鏈霉菌Streptomyces avermitilis發(fā)酵產生。阿維菌素對螨類和昆蟲具有胃毒和觸殺作用，不能殺卵。作用機制與一般殺蟲劑不同的是干擾神經生理活動，刺激釋放γ-氨基丁酸，而氨基丁酸對節(jié)肢動物的神經傳導有克制作用。螨類成蟲、若蟲和昆蟲幼蟲與阿維菌素接觸后即出現(xiàn)麻痹癥狀，不活動、不取食，2～4天后死亡。因不引起昆蟲迅速脫水，所以阿維菌素致死作用較緩慢。阿維菌素對捕食性昆蟲和寄生天敵雖有直接觸殺作用，但因植物表面殘留少，因此對益蟲的損傷很小。阿維菌素在土內被土壤吸附不會移動，并且被微生物分解，因而在環(huán)境中無累積作用，可以作為綜合防治的一個組成部分。調制容易，將制劑倒入水中稍加攪拌即可使用，對作物亦較安全。標準溶液,貯備液濃度一般為1.00mg/1.0m1,或100μg/1.0ml,含酸量為10%。110538-20-0

黃芩素的功效與作用點：1、醫(yī)治急慢性上呼吸道傳染、、肺炎、支氣管擴張傳染、肺間質炎等各種呼吸道疾病。也能用于肺結核病。2、醫(yī)治急慢性腸炎、痢疾、潰瘍性結腸炎、急慢性胃炎、消化性潰瘍。3、醫(yī)治過敏性鼻炎、過敏性肺炎、支氣管等。4、醫(yī)治急慢性肝炎、肝病，轉氨酶、膽紅素升高，以及慢性膽囊炎、膽石癥，也用于免疫性肝病。5、醫(yī)治各種免疫性、過敏性疾病，如紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎等結締組織病。6、醫(yī)治蕁麻疹、過敏性皮炎等皮膚過敏性疾病，以及過敏性紫癜。7、臨床還常用于醫(yī)治gao血壓、尿路傳染、腎盂腎炎、前列腺炎、及皮膚、眼睛的各種炎癥。8、黃芩炭醫(yī)治各種出血。黃芩傳統(tǒng)用于妊娠惡阻和保胎，也為現(xiàn)代臨床所常用。22936-75-0標準包括化學計量標準、冶金標準和藥品檢驗標準。

標準樣品的主要用途有哪些呢？對照品的保質期都比較短，那么我們?yōu)榱嗽黾悠浞€(wěn)定性，那么選用的包裝應該具有防潮、避光和抗氧化的功能。一般粉末狀以及固態(tài)的化學對照品可以根據(jù)用戶需求裝在帶蓋子，便于多次使用的玻璃瓶當中。液體或易潮解的對照品分裝在熔封的玻璃安瓿內。易氧化的對照品可適當?shù)氖褂玫獨膺M行包裝。較為常見的對照品一般都是選擇在室溫2-8攝氏度，低溫下進行保存的，并且還不能夠收到陽光的暴曬以及雨水；暴曬過后的對照品容易揮發(fā)以及不穩(wěn)定、受到了雨水的對照品則不穩(wěn)定、潮濕、甚至不能使用。

如何自己動手配制標準溶液？酸化的金屬標準液。金屬標準溶液用鹽酸酸化至pH=2.0時,用聚乙烯容器瓶盛裝,可保證金屬元素不受損失其結果令人滿意;貯備液濃度應于1.0mg/ml以上;硬質玻璃瓶和塑料瓶中元素的數(shù)值,其未經鹽酸酸化的比經過鹽酸酸化的損失要少;濃度<1.0mg/ml使用時間長不超過1～2d。常用標準溶液(水溶液)的配制和標定。用優(yōu)級純以上的酸、堿或強溶解性的相應鹽類等基準物質,用雙重蒸餾去離子水溶解于容量瓶中,并定容至所需的貯備溶液,濃度為(mol/L),并按要求選取潔凈容器盛裝,貼好標簽,按規(guī)范要求貯存。標準樣品是為實施和制定標準的需要而制定。

選擇標準物質時，該考慮哪些因素？穩(wěn)定性：選購前應確認所購買批次標準物質的有效期限，避免使用時發(fā)生過期的情況。 對于購買到的標準物質，在收到后應首先對照證書確認標準物質的運輸條件符合要求，然后核對品種、數(shù)量等是否與購買要求一致；包裝、外觀是否正常，標識是否清晰、完整；有無證書；是否在證書聲明的有效期內等，核對完畢后，立即按照證書中規(guī)定的保存條件進行保存。標準物質如有問題，應及時與研制或發(fā)售單位聯(lián)系。用量：標準物質的購買用量應足以滿足整個實驗計劃中的應用，包括根據(jù)需要考慮的備樣。綠原酸無論在體內還是體外，均有明顯抗自由基作用。1782-65-6

標準溶液非危險品是可以在網(wǎng)絡上購買的。110538-20-0

綠原酸物理性狀：半水合物為針狀結晶（水）。110℃變?yōu)闊o水化合物，熔點208℃，[α]24D-35.2℃（c=2.8）。25℃水中溶解度為4%，熱水中溶解度更大；易溶于乙醇，極微溶于醋酸乙酯，難溶于三氯甲烷、、苯等親脂性有機溶劑。13CNMR（H2O）A：126.6(C-1),114.1(C-2),144.2(C-3),147.0(C-4),116.0(C-5),122.6(C-6),145.9(C-7),115.2(C-8),168.9(C-9);B:76.6(C-1),38.3(C-2),70.6(C-3),72.8(C-4),71.0(C-5),37.3(C-6),180.1(C-7)[2]。綠原酸是由咖啡酸與奎尼酸形成的酯，其分子結構中有酯鍵、不飽和雙鍵及多元酚三個不穩(wěn)定部分。Microherb研究表明，在從植物提取過程中，往往通過水解和分子內酯基遷移而發(fā)生異構化。由于綠原酸的特殊結構，決定了其可以利用乙醇、、甲醇等極性溶劑從植物中提取出來，但是由于綠原酸本身的不穩(wěn)定性，提取時不能高溫、強光及長時間加熱。建議保存時避光密封低溫保存。110538-20-0

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