酶的很強(qiáng)劑：凡能使酶催化活性下降而不引起酶蛋白變性的物質(zhì)統(tǒng)稱為酶的很強(qiáng)劑（inhibitor）。很強(qiáng)劑多與酶活性中心內(nèi)外必需基團(tuán)結(jié)合，從而降低酶的催化活性。除去很強(qiáng)劑后酶活性得以恢復(fù)。根據(jù)很強(qiáng)劑和酶的結(jié)合緊密程度不同，酶的很強(qiáng)作用分為不可逆性很強(qiáng)和可逆很強(qiáng)性。不可逆性很強(qiáng)劑主要與酶共價(jià)結(jié)合。不可逆很強(qiáng)性作用（irreversibleinhibition）的很強(qiáng)劑通常和酶活性中心上的必需基團(tuán)以共價(jià)鍵相結(jié)合，使酶失活。此種很強(qiáng)劑不能用透析、超濾等方法予以去除。inhibit（又稱為緩聚劑）是一種用來阻滯或降低化學(xué)反應(yīng)速度的物質(zhì)，作用與負(fù)催化劑相同。天津免疫抑制劑

酶很強(qiáng)劑：inhibit：由于酶分子上某些必需基團(tuán)化學(xué)性質(zhì)的改變，而引起酶活力下降或喪失，但不使酶蛋白變性。inhibit程度：一般用反應(yīng)速度的變化表示。酶很強(qiáng)劑：能作用于酶并可引起酶催化反應(yīng)速度降低的物質(zhì)稱為酶的很強(qiáng)劑，如藥物、藥劑、毒物等。酶很強(qiáng)劑的類型：根據(jù)作用特點(diǎn)-可逆和不可逆型根據(jù)化學(xué)性質(zhì)-無機(jī)物和有機(jī)物根據(jù)催化類型-六大酶很強(qiáng)劑根據(jù)對(duì)疾病的治病-減血壓、降血脂等。根據(jù)作用特點(diǎn)可逆很強(qiáng)劑a.b.競爭性-酶與底物或很強(qiáng)劑的結(jié)合互相排斥；競爭性非競爭性-酶與底物、很強(qiáng)劑自立地結(jié)合成無非競爭性活性的三元復(fù)合物；反競爭性-很強(qiáng)劑與酶和底物的復(fù)合物結(jié)合反競爭性混合型-效價(jià)介于競爭和非競爭之間混合型c.d.不可逆很強(qiáng)劑a.很強(qiáng)劑與酶分子的某些必需基團(tuán)以共價(jià)鍵的形式結(jié)合，引起了酶活力喪失。不能通過物理方法恢復(fù)。特點(diǎn)是隨時(shí)間的延長會(huì)逐漸增加，很很強(qiáng)應(yīng)以速度常數(shù)表示。蘇州醫(yī)藥抑制劑inhibit：硫酸鋅是閃鋅礦的inhibit，單獨(dú)使用效果不十分明顯，在與堿。

酶很強(qiáng)劑：Li采用HPLC-DAD-MS/MS-BCD系統(tǒng),應(yīng)用α-葡萄糖苷酶-PNPG酶inhibit篩選體系,在線篩選訶子?玫瑰花?丁香和石榴皮中具有很強(qiáng)α-葡萄糖苷酶活性的化學(xué)成分?為了排除植物中的鞣酸對(duì)α-葡萄糖苷酶的非特異性inhibit作用所帶來的假陽性反應(yīng),該研究采用了明膠沉淀的方法對(duì)植物提取物進(jìn)行了前處理?研究結(jié)果表明訶子中的柯里拉京(Corilagin),以及訶子?玫瑰花?丁香和石榴皮中的共有成分鞣花酸(ellagicacid)對(duì)α-葡萄糖苷酶具有強(qiáng)的inhibit作用,并進(jìn)一步結(jié)合α-葡萄糖苷酶很強(qiáng)劑離線篩選試驗(yàn),驗(yàn)證了該在線方法的可靠性?

酪氨酸酶是一種含銅的金屬氧化還原酶,能催化酪氨酸較終形成黑色素,從而沉積在表皮形成黃褐斑?雀斑等色素障礙性皮膚病?而Tyr很強(qiáng)劑通過降低Tyr的活性,阻止酪氨酸向黑色素轉(zhuǎn)化?超濾與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)是從復(fù)雜體系中篩選生物活性物質(zhì)的有效手段?Yang等將藥物與Tyr孵育后,并通過超濾離心,獲得與酶結(jié)合的小分子化合物,并通過HPLC-DAD-MS系統(tǒng)進(jìn)行鑒定?通過比較孵育前后小分子化合物峰面積的變化確定潛在的Tyr很強(qiáng)劑,從桑葉中篩選出2個(gè)新的Tyr很強(qiáng)劑?該方法快速?簡單,成本低,可用于后期Tyr很強(qiáng)劑的高通量篩選?inhibit：在選鉬的生產(chǎn)實(shí)踐中利用硫化鈉inhibit黃鐵礦，用煤油為捕收劑浮選輝鉬礦。

酶很強(qiáng)劑：考察了山梔子?瞿麥?黃芪和茜草提取物對(duì)ACE活性的影響,發(fā)現(xiàn)上述提取物對(duì)ACE均有一定程度的inhibit作用,其中地龍的作用較強(qiáng)?Musharraf等利用96孔板作為酶反應(yīng)體系裝置,采用液相色譜串聯(lián)三重四級(jí)桿質(zhì)譜系統(tǒng)檢測反應(yīng)體系中馬尿酸的含量,以此評(píng)價(jià)ACEI的作用?該方法降低了ACEI篩選體系中所用到的底物濃度,提高了檢測定量下限和檢測下限?上述研究均是將藥物與酶體外孵育后,再經(jīng)進(jìn)一步處理后進(jìn)行液相分析,無法實(shí)時(shí)一體化檢測中藥inhibit ACE的活性以及在線篩選中藥復(fù)雜體系中降低ACE活性的化學(xué)成分,耗時(shí)?繁瑣?因此,研究者采用ACE體系和質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)實(shí)現(xiàn)ACE很強(qiáng)劑的在線篩選?inhibit：巰基乙酸鈉用于選鉬精選作業(yè)，鉬精礦含銅比較高時(shí)加入巰基乙酸鈉inhibit銅。天津轉(zhuǎn)錄因子抑制劑生產(chǎn)廠家

inhibit：工業(yè)中冷卻用水是較大用量水。天津免疫抑制劑

蛋白酶很強(qiáng)劑：在一些實(shí)驗(yàn)中在強(qiáng)烈的變性條件下提蛋白，比如WB中蛋白質(zhì)完全變性，蛋白酶也因變性而喪失活性，因此對(duì)蛋白酶很強(qiáng)劑(proteaseinhibitor)的要求不高，只要添加PMSF、EDTA、在強(qiáng)烈的變性步驟之前保持低溫就可以了，另外就是不要反復(fù)凍融樣品。常用的蛋白酶很強(qiáng)劑有：胰凝乳蛋白酶很強(qiáng)劑、胰蛋白酶很強(qiáng)劑、胃蛋白酶很強(qiáng)劑、絲氨酸蛋白酶很強(qiáng)劑、絲氨酸、半胱氨酸蛋白酶很強(qiáng)劑、EDTA（金屬蛋白酶很強(qiáng)劑）、PMSF（絲氨酸蛋白酶的不可逆很強(qiáng)劑，水溶液中很不穩(wěn)定，所以要在臨用前加）。濃度為：PMSF0.1mg/ml，Aprotinin1ug/ml，Leupeptin1ug/ml（均為工作濃度）。天津免疫抑制劑