標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在計(jì)量學(xué)中的作用：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)所提供特性量值的不確定度必須已知且滿(mǎn)足測(cè)量需求。因此，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以按不確定度等級(jí)（越小越好，但評(píng)定必須合理）和依據(jù)不確定度報(bào)告的可靠性和驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行分級(jí)分類(lèi)。在物理計(jì)量中，測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)一般按層級(jí)水平劃分。測(cè)量基準(zhǔn)的不確定度小且處于計(jì)量溯源層級(jí)的高大上，次級(jí)標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)與一個(gè)或多個(gè)基準(zhǔn)直接比較導(dǎo)出或驗(yàn)證，依此類(lèi)推。這個(gè)層級(jí)體系用來(lái)建立測(cè)量系統(tǒng)的準(zhǔn)確度。這些測(cè)量系統(tǒng)用工作標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)，而工作標(biāo)準(zhǔn)則用參考標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)，依此類(lèi)推。理想情況下，所有這些溯源鏈止于基準(zhǔn)。通過(guò)這個(gè)過(guò)程，就可校正測(cè)量系統(tǒng)的重要偏差，同時(shí)，測(cè)量不確定度追溯至基準(zhǔn)的不確定度和相關(guān)比較測(cè)量的不確定度?？蒲袑?shí)驗(yàn)中試劑取用應(yīng)注意事項(xiàng)：用過(guò)的試管要立即用清水沖洗干凈。GPB解離液

主要試劑配制：（1）PBS：PBS粉劑每袋加ddH2O定容至1000mL，調(diào)pH7.2，高壓滅菌，4℃保存?zhèn)溆?。?）RPIM-1640培養(yǎng)基：臨用前根據(jù)需要加15%胎牛血清，較后按1%體積分?jǐn)?shù)加入雙抗貯存液(青霉素+鏈霉素)，使青霉素和鏈霉素的終濃度分別為100 U/mL和100 U/mL，置于4℃冰箱保存。（3）臺(tái)盼藍(lán)染液：稱(chēng)取4g臺(tái)盼藍(lán)，于研缽中用少量雙蒸水研磨，加雙蒸水至100mL，1500rpm離心15min，吸取上層液，即為4%水溶液。用前，用1.8%氯化鈉溶液稀釋1倍，即為2%臺(tái)盼藍(lán)染液。N,N-亞甲基雙丙烯酰胺溶液(2%)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。

pH緩沖溶液有何用途：（1）pH測(cè)量前標(biāo)定校準(zhǔn)pH計(jì)。（2）用以檢定pH計(jì)的準(zhǔn)確性，例如，用pH=6.86和pH=14.00，標(biāo)定pH計(jì)后，將pH電極插入pH=9.18溶液中，檢查儀器顯示值和標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值是否一致。（3）在一般精度測(cè)量時(shí)檢pH計(jì)是否需要重新標(biāo)定。pH計(jì)標(biāo)定并使用后也許會(huì)產(chǎn)生漂移或變化，因此在測(cè)試前將電極插入與被測(cè)溶液比較接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中，根據(jù)誤差大小確定是否需要重新標(biāo)定。（4）檢測(cè)pH電極的性能。如何配制pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：對(duì)于一般pH測(cè)量，可使用成套的pH組沖試劑（可配制250mL），配制溶液時(shí)，應(yīng)使用去離子水，并預(yù)先煮沸15～30分鐘，以除去溶解的二氧化碳。剪開(kāi)塑料袋將試劑倒入燒杯中，用適量去離子水使之溶解，并沖洗包裝袋，再倒入250mL容量瓶中，稀釋至刻度，充分搖勻即可。

檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):檢測(cè)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間建議控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，建議做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第yi孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。在試管里進(jìn)行某些實(shí)驗(yàn)時(shí)，取試劑不需要準(zhǔn)確用量，只要學(xué)會(huì)估計(jì)取用液體的量即可。

冬季檢測(cè)試劑盒的正確保存：血清標(biāo)本如是以無(wú)菌操作別離，則可以在2～8℃下保存一周，檢測(cè)試劑盒如為有菌操作，則主張冰凍保存。樣本的長(zhǎng)期保存，應(yīng)在-70℃以下。冰凍保存的血清標(biāo)本須留心避免因停電等構(gòu)成的重復(fù)凍融。檢測(cè)試劑盒標(biāo)本的重復(fù)凍融所發(fā)作的機(jī)械剪切力將對(duì)標(biāo)本中的蛋白等分子發(fā)作損壞效果，然后引起假陰性效果。此外，凍融標(biāo)本的混勻亦應(yīng)留心，不要進(jìn)行劇烈振動(dòng)，重復(fù)倒置混勻即可。標(biāo)本在保存中如出現(xiàn)細(xì)菌污染所造成的的混濁或絮狀物時(shí)，應(yīng)離心沉積后取上清檢測(cè)。試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的試驗(yàn)確診方法。因?yàn)槠湓噭┌卜€(wěn)、易保存，操作簡(jiǎn)便，效果判別較客觀(guān)等要素，已普遍應(yīng)用在免疫學(xué)查驗(yàn)的各領(lǐng)域中。檢測(cè)試劑盒是用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類(lèi)戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體檢測(cè)。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。N,N-亞甲基雙丙烯酰胺溶液(2%)

BMC原代分離步驟：抽取人的外周血于肝素抗凝管中，取足5mL新鮮血液。GPB解離液

使用方法：1， 固定細(xì)胞或組織樣品，經(jīng)過(guò)固定后，適當(dāng)洗滌除去固定劑。如果需要進(jìn)行免疫熒光染色，可先進(jìn)行免疫熒光染色，染完畢后再進(jìn)行染色。如果不需要進(jìn)行其它染色，則直接進(jìn)行染色。 2， 對(duì)于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量染色液，覆蓋住樣品即可。對(duì)于懸浮細(xì)胞，至少加入待染色樣品體積 3 倍的染色液，混勻。 3， 室溫染色 5-10 分鐘。 4， 吸除染色液，生理鹽水洗滌 2-3 次，每次 3-5 分鐘。 5， 置于熒光顯微鏡下觀(guān)察，激發(fā)波長(zhǎng) 360-400nm。 溶液注意事項(xiàng)： dapi 被普遍認(rèn)為具有致性，操作時(shí)應(yīng)戴手套，并避免交叉污染。 本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復(fù)凍融。熒光染料都存在淬滅問(wèn)題，建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測(cè)。 為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光衰減封片劑。GPB解離液