食品檢測(cè)檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):檢測(cè)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排加樣。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。液體試劑的取用方法試劑瓶取用試劑,用左手持量筒(或試管),并用大姆指指示所需體積刻度處。凝血因子Ⅷ定性檢測(cè)試劑盒(凝血塊溶解法)
緩沖溶液的緩沖能力:在緩沖溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,其溶液pH值變化不大,但若加入酸,堿的量多時(shí),緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說(shuō)明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關(guān)。0.1mol·L-1HAc和0.1mol· L-1NaAc組成的緩沖溶液,比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的緩沖溶液緩沖能力大。關(guān)于這一點(diǎn)通過(guò)計(jì)算便可證實(shí)。但緩沖溶液組分的濃度不能太大,否則,不能忽視離子間的作用。組成緩沖溶液的兩組分的比值不為1∶1時(shí),緩沖作用減小,緩沖能力降低,當(dāng)c(鹽)/c(酸)為1∶1時(shí)△pH較小,緩沖能力大。不論對(duì)于酸或堿都有較大的緩沖作用。緩沖溶液的pH值可用下式計(jì)算:此時(shí)緩沖能力大。緩沖組分的比值離1∶1愈遠(yuǎn),緩沖能力愈小,甚至不能起緩沖作用。對(duì)于任何緩沖體系,存在有效緩沖范圍,這個(gè)范圍大致在pKaφ(或pKbφ)兩側(cè)各一個(gè)pH單位之內(nèi)。茜素指示劑(5.5-6.8)氨芐青霉素溶液配置:0.22μm濾膜過(guò)濾除菌,小份分裝(1ml/管)后,置于-20℃保存。
溶故配制注意事項(xiàng):1.藥品要有較好的質(zhì)皿試劑分為優(yōu)級(jí)純(保證試劑,Guaranteed reagent,G.R.),分析試劑(Antalytical reagent, A. R.)化學(xué)純(Chemical pure,C. P.)和實(shí)驗(yàn)試劑(Laboratory reagent, L. R.)等等?;瘜W(xué)試劑,雜質(zhì)較多。只在個(gè)別情況下應(yīng)用。如配洗液用的硫酸、配干燥劑的氯化鈣等。2.藥品稱且要精確。3.配制試劑用水應(yīng)用新鮮的去離子水或雙蒸餾水,比電閉值在50萬(wàn)歐姆以上,PH在5.5-7.0之間才可應(yīng)用,在組織培養(yǎng)等特殊用途時(shí)應(yīng)注意此頂要求。配制一般化9k用溶液只要求用雙燕蒸餾水或去離子水.4.配好后的溶液,應(yīng)立即除菌處理(如高壓滅菌、抽濾或加抑菌物質(zhì)),以防雜菌生長(zhǎng)。
利福平助溶劑:性狀:白色或類白色粉末,無(wú)刺激氣味,易溶于水。主要成分:醫(yī)藥級(jí)藥物賦形劑。成分特性:賦形劑性質(zhì)穩(wěn)定,與主藥無(wú)配伍禁忌,不產(chǎn)生副作用,不影響療效,在常溫下不易變形、干裂、霉變、結(jié)塊、對(duì)人體無(wú)害、無(wú)生理作用,不與主藥產(chǎn)生拮抗作用,不影響主藥的含量測(cè)定等。作用機(jī)理:淺化學(xué)機(jī)理助溶,根據(jù)藥物分子結(jié)構(gòu)貼合相應(yīng)的親水基團(tuán),從而達(dá)到助溶目的。使用方法:利福平與助溶劑按7:3比例添加混合均勻,即得70%水溶利福平,混合后粉碎一遍效果更佳。(如需加工10-30%水溶利福平,用加工好的70%水溶劑福平加獸藥輔料稀釋即可。)標(biāo)準(zhǔn):企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),混合后水溶利福平基本無(wú)白點(diǎn),加入水中,溶解迅速至澄清, 溶解度4000PPM以上, 溶液中性弱堿, PH值7左右。注意事項(xiàng):加工成水溶性原料后,應(yīng)在干燥密封處保存,避免氧化!!!液體試劑分散度大,吸收快。
緩沖溶液的計(jì)算分為兩大類:(1)已知共軛酸堿的濃度或質(zhì)量,計(jì)算pH值。(2)已知pH值,計(jì)算配制時(shí)要滿足的濃度和質(zhì)量配制緩沖溶液時(shí),有多種組合的方法,常見(jiàn)的有以下幾種(1)兩種溶液混合:如,NH3+NH4Cl溶液,NaOH溶液 +NH4Cl溶液,NH3+HCl溶液。(2)固體試劑+溶液:如,NH3+NH4Cl固體,NaOH固體 +NH4Cl溶液,HAc+NaAc固體。(3)兩種固體試劑溶解混合:如,NaOH固體 +NH4Cl固體,Na2CO3固體+NaHCO3固體。由此可見(jiàn),緩沖溶液的計(jì)算類型是很豐富的。實(shí)驗(yàn)中的配制一般是按共軛酸堿的量來(lái)稱取或量取試劑后,再溶解混合到指定體積。但分析化學(xué)學(xué)習(xí)中的計(jì)算類型則可以演繹出十幾種計(jì)算情況。檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng):實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。D-Hanks平衡鹽溶液(1×,含酚紅)
如果菌種為液體培養(yǎng)物,則可用無(wú)菌吸管定量吸出加入或直接倒入液體培養(yǎng)基。凝血因子Ⅷ定性檢測(cè)試劑盒(凝血塊溶解法)
BCA蛋白檢測(cè)試劑盒是進(jìn)行蛋白質(zhì)濃度測(cè)定的常見(jiàn)的方法之一。BCA蛋白定量的主要原理是:蛋白質(zhì)在堿性條件下,可以將二價(jià)Cu2+離子還原成一價(jià)Cu+離子。產(chǎn)生的一價(jià)Cu+離子可以與BCA(Bicinchoninicacid)試劑結(jié)合,終生成紫色的復(fù)合物。該復(fù)合物在562nm處有很強(qiáng)的吸收峰。復(fù)合物的多少與蛋白質(zhì)的濃度呈接近的線性關(guān)系。BCA蛋白檢測(cè)試劑盒有許多優(yōu)點(diǎn):檢測(cè)的靈敏度高,檢測(cè)的蛋白質(zhì)濃度下限可達(dá)20μg/mL。線性范圍廣,在20-2000μg/mL的范圍內(nèi),呈接近的線性關(guān)系。兼容性良好,產(chǎn)品可以兼容的化學(xué)物質(zhì)非常普遍。凝血因子Ⅷ定性檢測(cè)試劑盒(凝血塊溶解法)