檢測試劑盒的要點有哪些？在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。一切試劑瓶蓋須蓋緊以避免蒸騰和污染，試劑避免受到微生物的污染，由于蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)過錯的成果。當(dāng)心汲取試劑并嚴(yán)格遵守給定的孵育時刻和溫度。請注意在汲取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品，酶結(jié)合物或底物時，*個孔與后一個孔加樣之間的時刻距離假如太大，將會導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育”時刻，從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。而且，洗滌不充分將影響實驗成果。檢測試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃，部分試劑保存于2-8℃，詳細以標(biāo)簽上的標(biāo)明為準(zhǔn)。冬季檢測試劑盒的正確保存：血清標(biāo)本如是以無菌操作別離。溶出介質(zhì)(EP,pH2.2)

緩沖溶液的計算分為兩大類：（1）已知共軛酸堿的濃度或質(zhì)量，計算pH值。（2）已知pH值，計算配制時要滿足的濃度和質(zhì)量配制緩沖溶液時，有多種組合的方法，常見的有以下幾種（1）兩種溶液混合：如，NH3+NH4Cl溶液，NaOH溶液 +NH4Cl溶液，NH3+HCl溶液。（2）固體試劑+溶液：如，NH3+NH4Cl固體，NaOH固體 +NH4Cl溶液，HAc+NaAc固體。（3）兩種固體試劑溶解混合：如，NaOH固體 +NH4Cl固體，Na2CO3固體+NaHCO3固體。由此可見，緩沖溶液的計算類型是很豐富的。實驗中的配制一般是按共軛酸堿的量來稱取或量取試劑后，再溶解混合到指定體積。但分析化學(xué)學(xué)習(xí)中的計算類型則可以演繹出十幾種計算情況。標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液(BSA,50mg/ml)氨芐青霉素溶液配置：0.22μm濾膜過濾除菌，小份分裝（1ml/管）后，置于－20℃保存。

甘油三酯檢測試劑盒的操作注意事項：試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存；實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)；不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用；使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器；使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻檢測試劑盒里的各種成份及樣品；洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

冬季檢測試劑盒的正確保存：血清標(biāo)本如是以無菌操作別離，則可以在2～8℃下保存一周，檢測試劑盒如為有菌操作，則主張冰凍保存。樣本的長期保存，應(yīng)在-70℃以下。冰凍保存的血清標(biāo)本須留心避免因停電等構(gòu)成的重復(fù)凍融。檢測試劑盒標(biāo)本的重復(fù)凍融所發(fā)作的機械剪切力將對標(biāo)本中的蛋白等分子發(fā)作損壞效果，然后引起假陰性效果。此外，凍融標(biāo)本的混勻亦應(yīng)留心，不要進行劇烈振動，重復(fù)倒置混勻即可。標(biāo)本在保存中如出現(xiàn)細菌污染所造成的的混濁或絮狀物時，應(yīng)離心沉積后取上清檢測。試驗是一種敏感性高，特異性強，重復(fù)性好的試驗確診方法。因為其試劑安穩(wěn)、易保存，操作簡便，效果判別較客觀等要素，已普遍應(yīng)用在免疫學(xué)查驗的各領(lǐng)域中。檢測試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體檢測。液體試劑分散度大，吸收快。

怎樣減少檢測試劑盒誤差？嚴(yán)控反應(yīng)時間，反應(yīng)時間過長，酶失活；反應(yīng)時間過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。注意檢測試劑盒保存期，過保存期的試劑不能使用。評估試劑的實用性，試劑的穩(wěn)定與否，對準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。嚴(yán)格掌握顯色時間，顯色時間過短，加入終止液反應(yīng)終止后，底物結(jié)合物的量過少，易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時間后顯色，應(yīng)判為假陽性，這可能與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色，不可報陽性，這可能是本底顯色的結(jié)果。已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。磷酸鹽緩沖液（pH7.4）

檢測試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用。溶出介質(zhì)(EP,pH2.2)

檢測方法的三大特點：穩(wěn)定性好：包被的抗原的穩(wěn)定性可使試劑盒的效期得到確保，早期以合成肽為包被抗原的試劑盒效期只有3-4個月，選用基因工程抗原后效期很大程度延長了?；蚬こ炭乖瓕⑻禺愋钥乖瓫Q定簇基因融合表達，表達產(chǎn)物包含更多的抗原決定簇，可提高試劑盒的靈敏度，提高檢出率。分子量大：合成肽選用化學(xué)辦法制備，因為工藝的限制，合成數(shù)量有限，只能達到數(shù)百個氨基酸。而使用基因工程制備的抗原，分子量更大。用EDTA2K離心搜集在真空血液搜集管中的血液，5,000×g，15分鐘，4℃，分離血漿樣品，然后儲存在零下80℃直到使用。溶出介質(zhì)(EP,pH2.2)