在緩沖溶液中加入少量強酸或強堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關。0.1mol·L-1HAc和0.1mol· L-1NaAc組成的緩沖溶液，比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的緩沖溶液緩沖能力大。關于這一點通過計算便可證實。但緩沖溶液組分的濃度不能太大，否則，不能忽視離子間的作用。組成緩沖溶液的兩組分的比值不為1∶1時，緩沖作用減小，緩沖能力降低，當c(鹽)/c(酸)為1∶1時△pH小，緩沖能力大。不論對于酸或堿都有較大的緩沖作用。固體試劑的取用:一支藥匙不能同時取用兩種或兩種以上的試劑。尿蛋白定性檢測試劑盒(磺基水楊酸法)

試劑盒實驗技巧：濃洗刷液或許會有結晶分出，檢測試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗刷時不影響效果。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，核算時請后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。各步加樣均應運用加樣器，并經(jīng)常校正其正確性，以避免實驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)目多，舉薦運用排加樣。封板膜只限一次性運用，以避免交叉污染。嚴格按照說明書的操作進行，檢測試劑盒實驗效果斷定有必要以酶標儀讀數(shù)為準。Gimenez染色液浸洗劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質制成的對動物進行全身浸浴的液體試劑。

hochest染色和DAPI染色有什么區(qū)別：1、每個染料有自己獨特的激發(fā)譜線和發(fā)射譜線.這也是以上兩個染料的主要區(qū)別. 另外Hoechest 33258 是膜透性的,因此在活細胞時候能輕松進入;DAPI是半透性的,有選擇性的進入.因此Hoechest 33258 一般用來染活細胞,可以長驅直入;DAPI一般是染固定細胞.2、兩者都可以用紫外看，參見以下的激發(fā)發(fā)射波長Hoechst 33258的較大激發(fā)波長為346nm，較大發(fā)射波長為460nm；Hoechst 33258和雙鏈DNA結合后，較大激發(fā)波長為352nm，較大發(fā)射波長為461nm。DAPI的較大激發(fā)波長為340nm，較大發(fā)射波長為488nm；DAPI和雙鏈DNA結合后，較大激發(fā)波長為364nm，較大發(fā)射波長為454nm。

檢測檢測試劑盒操作步驟:標準品的稀釋：本檢測試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。液體試劑的取用方法試劑瓶取用試劑，用左手持量筒（或試管），并用大姆指指示所需體積刻度處。

配制ph計的3mol/L的KCL溶液 ph計的ph電極在使用前都是被護套里的保護液保護著，是為了保持其原有的ph電勢平衡不變，為了測量時會更加精確。這里面就是PH電極的保護液，即 3mol/L的KCL溶液。所以要自己學會如何配置，使ph電極浸泡在保護液里，這樣就能快速回復其活性，又能很好的測量了。配制ph計保護液——3mol/L的KCL溶液步驟： 1、計算：KCL摩爾質量74.5g/moL, 則KCL質量＝3mol×74.5g/mol=223.5g； 2、 稱量：用分析天平稱量KCL=223.5g，注意分析天平的使用； 3、 溶解：在燒杯中用100ml蒸餾水使之完全溶解，并用玻璃棒攪拌； 4、 轉移，洗滌：把溶解好的溶液移入1000ml容量瓶，用容量瓶瓶口較細的。液體試劑易于分劑量，服用方便。磷酸鈉緩沖液(0.1mol/L,pH5.8-8.0)

試劑的穩(wěn)定性對準確度非常重要。尿蛋白定性檢測試劑盒(磺基水楊酸法)

如何判斷是否是基質效應呢？第一種方法是采用線性稀釋，一般來講，抗原和捕獲抗體、檢測抗體之間的結合作用很強，樣品濃度被稀釋并不影響它們的結合，而造成基質效應的非特異結合的力要弱很多，如果不斷稀釋樣品，非特異結合造成的干擾會逐步減少，測量值也更接近真實值。沒有基質效應時，無論如何稀釋，測量值都和真實值吻合。而有基質效應時，稀釋會造成非特異性結合比例的減少，測量值也相應地產(chǎn)生很大改變。第二種方法是摻入回收率實驗，將低、中和高濃度的分析物摻入到已測定過濃度的樣本中，摻入前后實測到的濃度增加部分與摻入濃度之比就是回收率，回收率以百分比的形式呈現(xiàn)?；厥章式橛?0-120%，才符合標準。尿蛋白定性檢測試劑盒(磺基水楊酸法)