當(dāng)往某些溶液中加入一定量的酸和堿時(shí),有阻礙溶液pH變化的作用,稱為緩沖作用,這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液(如HOAc與NaOAc),弱堿及其鹽的混合溶液(如NH3·H2O與NH4Cl)等都是緩沖溶液。由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對(duì)酸的緩沖作用,是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當(dāng)向這種溶液中加入一定量的強(qiáng)酸時(shí),H+離子基本上被A-離子消耗:所以溶液的pH值幾乎不變;當(dāng)加入一定量強(qiáng)堿時(shí),溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。從滴瓶中取用液體試劑時(shí),要用滴瓶中的滴管,滴管決不能伸入所用的容器中。Thomas磷鉬酸蘇木素染色液
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的正確使用:溯源性。溯源性是通過一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈,使測(cè)量結(jié)果能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn),通常是國家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)或國際計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)系起來的特性。食品質(zhì)量分析中,很多分析結(jié)果是靠標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來溯源的,實(shí)驗(yàn)室在選購標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)應(yīng)注意其證書是否能夠證明其對(duì)國家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的溯源性。有些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由于與待測(cè)樣品的物理化學(xué)特性不同,如塊狀與粒狀、固體與液體、基體不完全匹配等,雖然溯源性能夠達(dá)到要求,但分析結(jié)果的溯源性會(huì)受到影響。巴氏染色液(Papanicolaou EA50)DC細(xì)胞誘導(dǎo):將收集的PBMC在1640培養(yǎng)基,在37 ℃、5 % CO2條件下在培養(yǎng)板培養(yǎng)4h。
檢測(cè)試劑盒正確保存與操作辦法?檢測(cè)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可運(yùn)用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗刷液可能會(huì)有結(jié)晶分出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗刷時(shí)不影響成果。各步加樣均應(yīng)運(yùn)用加樣器,并常常校正其準(zhǔn)確性,以防止試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,引薦運(yùn)用排加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的一起做規(guī)范曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于規(guī)范品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋必定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,核算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
亞甲基藍(lán)染色液(1%)使用說明 貨號(hào):G1303 規(guī)格:100ml 保存:室溫,避光,12 個(gè)月。 產(chǎn)品說明: 亞甲基藍(lán)(Methylene blue)又稱美藍(lán)、次甲基藍(lán)、次甲藍(lán)等,是一種芳香雜環(huán)化合物。含水 亞甲基藍(lán)的分子式為 C16H24ClN3O3S,分子量為 373.9,CAS 號(hào)為 7220-79-3。亞甲基藍(lán)染色 液常用于絲綢、紙張、細(xì)菌、細(xì)胞等染色。因其容易氧化,染色結(jié)果不宜長(zhǎng)久保存。 操作說明:(光供參考) 1、 樣品處理 (1) (2) (3) 對(duì)于石蠟切片:常規(guī)脫蠟復(fù)水。 對(duì)于冰凍切片:蒸餾水 2min。 對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞:先用 4%多聚甲醛固定,然后蒸餾水洗滌 2min,較后 換用新鮮的蒸餾水,再洗滌 2min。 2、 美藍(lán)染色 (1) (2) 染色結(jié)果: Methylene blue Stain(1%)染色。 用蒸餾水或自來水充分洗滌,進(jìn)行觀察和拍照。 組織或細(xì)胞 藍(lán)色 注意事項(xiàng): 1、 開始次使用本試劑時(shí)建議先取 1~2 個(gè)樣品做預(yù)實(shí)驗(yàn)。 2、 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。殺滅曲線的建立:按照每2天進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù),來確定殺滅未轉(zhuǎn)染細(xì)胞的恰當(dāng)濃度。
LISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析的三個(gè)小建議:實(shí)驗(yàn)中樣品都要做復(fù)孔或三孔,然后計(jì)算每個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)品的平均OD值,復(fù)孔的變異系數(shù)應(yīng)該小于20%。平均OD值減去空白孔的OD值。制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。 以減去本底后的OD值為X軸,標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為Y軸,利用作圖軟件得出一個(gè)合適的計(jì)算方法。建議使用合適的軟件來作圖,比如CurveExpert 1.4。這款軟件能夠給出很多種方法(比如直線、半對(duì)數(shù)、對(duì)數(shù)、四參數(shù)方程等)并從中選擇一條合適的方程。要想檢驗(yàn)?zāi)硹l曲線是否與表中數(shù)據(jù)吻合,可以將標(biāo)準(zhǔn)品的濃度作為未知數(shù),將對(duì)應(yīng)的OD值帶入該方程,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)品的濃度,得到的結(jié)果應(yīng)該與實(shí)際濃度很接近(+/-10%)。選擇擬合度高的那條曲線。檢測(cè)試劑盒在生產(chǎn)過程中,不同批次的試劑的質(zhì)量是確保完全一致非常困難。輔酶Q10(CoQ10)檢測(cè)試劑盒(微板法)
檢測(cè)試劑盒可在板孔中參加稀釋液,再在其中參加血清標(biāo)本。Thomas磷鉬酸蘇木素染色液
緩沖溶液作用原理和pH值:當(dāng)往某些溶液中加入一定量的酸和堿時(shí),有阻礙溶液pH變化的作用,稱為緩沖作用,這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液(如HAc與NaAc),弱堿及其鹽的混合溶液(如NH3·H2O與NH4Cl)等都是緩沖溶液。由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對(duì)酸的緩沖作用,是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當(dāng)向這種溶液中加入一定量的強(qiáng)酸時(shí),H 離子基本上被A-離子消耗:所以溶液的pH值幾乎不變;當(dāng)加入一定量強(qiáng)堿時(shí),溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。Thomas磷鉬酸蘇木素染色液