標準物質的正確使用:溯源性。溯源性是通過一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈，使測量結果能夠與規(guī)定的參考標準，通常是國家計量標準或國際計量標準聯(lián)系起來的特性。食品質量分析中，很多分析結果是靠標準物質來溯源的，實驗室在選購標準物質時應注意其證書是否能夠證明其對國家計量標準的溯源性。有些標準物質由于與待測樣品的物理化學特性不同，如塊狀與粒狀、固體與液體、基體不完全匹配等，雖然溯源性能夠達到要求，但分析結果的溯源性會受到影響。標準物質在方法確認中的主要作用是評估方法的正確度（偏差）及其測量不確定性。PEG3350溶液(50%,無菌)

液體固體試劑正確取用試劑的方法過程：如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時應注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。為了達到準確的實驗結果，取用試劑時應遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質：試劑不能與手接觸。要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。多組分酸堿指示劑(溴百里酚藍-甲基紅-萘酚酞-百里酚酞-酚酞)濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

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緩沖溶液的緩沖能力：在緩沖溶液中加入少量強酸或強堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關。0.1mol·L-1HAc和0.1mol· 　 L-1NaAc組成的緩沖溶液，比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的緩沖溶液緩沖能力大。關于這一點通過計算便可證實。但緩沖溶液組分的濃度不能太大，否則，不能忽視離子間的作用。組成緩沖溶液的兩組分的比值不為1∶1時，緩沖作用減小，緩沖能力降低，當c（鹽）/c（酸）為1∶1時△pH較小，緩沖能力大。不論對于酸或堿都有較大的緩沖作用。緩沖溶液的pH值可用下式計算：此時緩沖能力大。緩沖組分的比值離1∶1愈遠，緩沖能力愈小，甚至不能起緩沖作用。對于任何緩沖體系，存在有效緩沖范圍，這個范圍大致在pKaφ（或pKbφ）兩側各一個pH單位之內。早期的化學試劑只是指“化學分析和化學試驗中為測定物質的組分或組成而使用的純粹化學藥品”。

檢測試劑盒操作注意事項：實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。所有液體組分使用前充分搖勻。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻檢測試劑盒里的各種成份及樣品。室溫條件，水平轉子離心400g，離心30-40min，可見細胞分層。氯化鋰乙醇飽和溶液

淋巴細胞分離液是一種根據細胞密度差異，借助離心產生的重力加速度，進行細胞的分離純化的常用試劑。PEG3350溶液(50%,無菌)

弱酸-弱堿型緩沖溶液的構成與配制。這類緩沖溶液的組成為：弱酸+弱酸鹽（即共軛堿）、弱堿+弱堿鹽（即共軛酸）。常見的實例有：HAc-NaAc、HAc-NH4Ac（微酸性）、NH4Cl-NH3.這類緩沖溶液的實驗室配制方法一般是根據溶液組成和濃度要求，直接稱取或量取弱酸、弱酸鹽溶液或弱堿、弱堿鹽溶液來配制。其實，這類緩沖溶液還可以用強酸與弱堿、強堿與酸來配制，歸納起來，應該有三種配制方法：（1）弱酸+弱酸鹽，弱堿+弱堿鹽例如，HAc-NaAc、NH4Cl-NH3（2）弱酸（過量）+強堿（適量），弱堿（過量）+強酸（適量）例如，HAc（過量）-NaOH（適量）、NH3（過量）-HCl（適量）。這類緩沖溶液需要的共軛堿（NaAc）或共軛酸（NH4Cl）是通過反應后產生的。（3）弱酸鹽（過量）+強酸（不足量）或弱堿鹽（過量）+強堿（不足量）例如，NaAc（過量）+HCl（適量），NH4Cl（過量）+NaOH（適量）緩沖溶液需要的弱酸（HAc）或弱堿（NH3）則通過反應后產生。PEG3350溶液(50%,無菌)