配制ph計(jì)的3mol/L的KCL溶液 ph計(jì)的ph電極在使用前都是被護(hù)套里的保護(hù)液保護(hù)著，是為了保持其原有的ph電勢(shì)平衡不變，為了測(cè)量時(shí)會(huì)更加精確。這里面就是PH電極的保護(hù)液，即 3mol/L的KCL溶液。所以要自己學(xué)會(huì)如何配置，使ph電極浸泡在保護(hù)液里，這樣就能快速回復(fù)其活性，又能很好的測(cè)量了。配制ph計(jì)保護(hù)液——3mol/L的KCL溶液步驟： 1、計(jì)算：KCL摩爾質(zhì)量74.5g/moL, 則KCL質(zhì)量＝3mol×74.5g/mol=223.5g； 2、 稱量：用分析天平稱量KCL=223.5g，注意分析天平的使用； 3、 溶解：在燒杯中用100ml蒸餾水使之完全溶解，并用玻璃棒攪拌； 4、 轉(zhuǎn)移，洗滌：把溶解好的溶液移入1000ml容量瓶，用容量瓶瓶口較細(xì)的。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。紅細(xì)胞滲透脆性檢測(cè)試劑盒(Parpart比色法)

怎樣減少檢測(cè)試劑盒誤差？檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問(wèn)題的能力，對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。使用校對(duì)過(guò)的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號(hào)的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方，反復(fù)試驗(yàn)確定成立后才能改進(jìn)。洗滌徹底，如若洗板不徹底，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽(yáng)性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽(yáng)性。醋酸-醋酸鈉緩沖液（pH6.0）pH緩沖溶液有何用途：檢測(cè)pH電極的性能。

檢測(cè)試劑盒第二個(gè)影響洗刷作用的主要參數(shù)是洗刷循環(huán)的量。當(dāng)然，洗刷次數(shù)越多，布景越低?？墒?，太屢次的洗刷會(huì)下降信號(hào)強(qiáng)度，使其難以測(cè)定。一般的做法是在每次抗體或抗原孵育后重復(fù)洗刷三次。不過(guò)，板的制造商會(huì)對(duì)洗刷次數(shù)提出建議。一般來(lái)說(shuō)，制造商包被平板需求的洗刷次數(shù)比用戶包被的平板要少。關(guān)于用戶包被的板，有必要優(yōu)化洗刷次數(shù)?？刂葡此⒘亢拖此⒋螖?shù)的另一種方法是參與過(guò)量的洗刷液。一般來(lái)說(shuō)，96孔板的每個(gè)孔能包容330至460 μl。不過(guò)，有些自動(dòng)化洗板機(jī)可設(shè)置程序，檢測(cè)試劑盒分配遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出這個(gè)量的洗刷液，比方1 ml。它是怎樣做到的呢？其實(shí)很簡(jiǎn)單，就是在分液的一起翻開(kāi)吸液功用。換句話說(shuō)，進(jìn)口檢測(cè)試劑盒跟著分液器分配更多的液體，抽吸器也將液體吸出。這種技術(shù)能增加洗刷量，但不會(huì)溢出到其他孔中。

校準(zhǔn)液標(biāo)示值往往是按其基質(zhì)偏差修正的，所以標(biāo)示值并非實(shí)際值。校準(zhǔn)液、質(zhì)控血清通常是經(jīng)過(guò)處理的混合人或動(dòng)物血清，這種制備物在特定分析系統(tǒng)中往往與人新鮮血清反應(yīng)性不同而產(chǎn)生基質(zhì)偏差。如總膽固醇測(cè)定基質(zhì)效應(yīng)研究指出：校準(zhǔn)液酶法測(cè)定回收結(jié)果偏低可達(dá)5%~7%。甘油三酯測(cè)定，有人主張選用雙試劑方法消除內(nèi)源性甘油，這個(gè)方法是可行的，但忽視了一個(gè)化學(xué)平衡理論。因?yàn)樗械孽ピ谒芤褐卸疾皇呛?jiǎn)單地以酯的形式存在，而是以水解與酯化相平衡的形式存在。在一個(gè)平衡體系中，如果去除游離甘油，這個(gè)平衡就向生成甘油方向移動(dòng)，甘油三酯就會(huì)重新水解，生成新的甘油，達(dá)到新的平衡，因此樣品與R1試劑孵育時(shí)間越長(zhǎng)，測(cè)得甘油三酯值就越低。甘油三酯測(cè)定，不只要去除游離甘油，而且還要克服樣本含量真實(shí)性發(fā)生的變化，試劑中必須加入甘油激酶，并且延遲時(shí)間要標(biāo)準(zhǔn)化。所以，一些試驗(yàn)項(xiàng)目在消除內(nèi)源性物質(zhì)干擾的同時(shí)，會(huì)帶來(lái)樣品含量真實(shí)性的變化。檢測(cè)試劑盒中會(huì)有不同濃度的規(guī)范樣品。

檢測(cè)試劑盒用途：運(yùn)用定性?shī)A心免疫檢測(cè)技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是我國(guó)型HEV毒株主要氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，別離來(lái)自于該毒株的開(kāi)放閱讀框2和開(kāi)放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品參與孔中并孵育，如果其間存在HEV IgM抗體，這些抗體就會(huì)與HEV 的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除掉其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后參與羊抗人IgM-HRP（辣根過(guò)氧化物酶）酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEV IgM抗體相結(jié)合，洗板除掉未結(jié)合的酶結(jié)合物，參與TMB底物溶液，在第三次孵育時(shí)會(huì)發(fā)作酶-底物反響，只要那些含有HEV IgM抗體和酶結(jié)合物所構(gòu)成的復(fù)合物的孔才會(huì)發(fā)作顏色改變，參與硫酸溶液停止酶和底物間的反響，并在波長(zhǎng): 450nm處測(cè)量O.D.值,按照本HEV IgM抗體檢測(cè)試劑盒的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn), O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認(rèn)為是初試陽(yáng)性。利福平溶液怎么配制：配制時(shí)每毫升可加入～5滴 10 N NaOH以助溶。western轉(zhuǎn)移緩沖液(10×,尼龍膜)

利福平溶液怎么配制：過(guò)濾滅菌后，小份分裝（1-2ml每管）后，置于－20℃保存。紅細(xì)胞滲透脆性檢測(cè)試劑盒(Parpart比色法)

如何降低檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)的誤差概率？檢驗(yàn)技師。應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問(wèn)題的能力，對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。使用校對(duì)過(guò)的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行規(guī)范化操作。檢測(cè)試劑盒不同批號(hào)的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方，反復(fù)試驗(yàn)確定成立后才能改進(jìn)。洗滌干凈。洗板不干凈，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽(yáng)性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽(yáng)性。紅細(xì)胞滲透脆性檢測(cè)試劑盒(Parpart比色法)