中藥標(biāo)準(zhǔn)品是指用于中藥質(zhì)量控制和評價(jià)的具有象征性的化合物或混合物。其化學(xué)結(jié)構(gòu)因具體標(biāo)準(zhǔn)品而異，下面是一些常見的中藥標(biāo)準(zhǔn)品及其化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。1. 黃酮類化合物：黃酮類化合物是一類具有苯并吡喃環(huán)結(jié)構(gòu)的天然化合物，普遍存在于中藥中，如葛根、黃芩、丹參等。其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酚羥基、甲氧基等官能團(tuán)，具有抗氧化等生物活性。2. 萜類化合物：萜類化合物是一類以異戊二烯為基本單元的天然化合物，如青蒿素、紫杉醇等。其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有多個雙鍵和環(huán)狀結(jié)構(gòu)，具有抗瘧疾等生物活性。3. 生物堿類化合物：生物堿是一類含氮的天然化合物。其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有氮原子和芳香環(huán)或雜環(huán)結(jié)構(gòu)。標(biāo)準(zhǔn)樣品的特性值可能會隨運(yùn)輸條件的變化或在規(guī)定的貯存條件下隨時(shí)間的改變而變化。879671-67-7

使用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行定量分析是化學(xué)分析中的常見方法，主要用于確定待測物質(zhì)的濃度。以下是進(jìn)行定量分析的基本步驟：1. 選擇適當(dāng)?shù)姆椒ǎ焊鶕?jù)待測物質(zhì)的性質(zhì)和分析的要求，選擇合適的分析方法，如滴定分析、比色分析等。2. 制備標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取一定量的純物質(zhì)，溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲校苽涑梢幌盗袧舛炔煌臉?biāo)準(zhǔn)溶液。3. 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：將標(biāo)準(zhǔn)溶液按濃度由低到高的順序，分別測定它們的吸光度、電位等物理量，然后以濃度為橫坐標(biāo)，以測得的物理量為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。4. 測定待測溶液：在相同的條件下，測定待測溶液的吸光度、電位等物理量。5. 結(jié)果計(jì)算：根據(jù)測得的物理量，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出對應(yīng)的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即可得到待測物質(zhì)的含量。925932-08-7中藥標(biāo)準(zhǔn)品可以用于中藥制劑的質(zhì)量控制。

源葉中藥系列標(biāo)準(zhǔn)品——地黃系列標(biāo)品 2020版《 中國藥典***部》中地黃藥材的鑒別方法1.取本品粉末2g，加甲醇20ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過，濾液濃縮至5ml，作為供試品溶液。另取梓醇對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（14:6:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茴香醛試液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 地黃系列標(biāo)準(zhǔn)品貨號品名CAS號規(guī)格B26136熟地黃對照藥材B26250生地黃對照藥材B26306地黃葉對照藥材B20293地黃苷D81720-08-3HPLC≥98%B22189地黃苦苷元135447-39-1HPLC≥95%B24055地黃苷C81720-07-2HPLC≥93%B28016焦地黃苯乙醇甙A1120444-60-2HPLC≥95%B30091地黃苷67884-12-2HPLC≥98%B50158焦地黃苯乙醇甙B1120406-37-3HPLC≥98%B50598異地黃苷94410-22-7HPLC≥95%B20715類葉升麻苷61276-17-3HPLC≥98%B21678梓醇2415-24-9HPLC≥98%B21571益母草苷52949-83-4HPLC≥98%B21238桃葉珊瑚苷479-98-1HPLC≥98%B24031密力特苷19467-03-9HPLC≥98%

國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指用于統(tǒng)一量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，在實(shí)際工作中是控制分析測試質(zhì)量的關(guān)鍵，也是校準(zhǔn)檢定測量儀器、評價(jià)測量方法的重要工具。本次研制的兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中，巖石熱解和總有機(jī)碳(TOC)分析向來是油氣資源評價(jià)的關(guān)鍵測試項(xiàng)目，可以提供有關(guān)烴源巖豐度、類型和成熟度的重要地質(zhì)信息，為盆地內(nèi)油氣資源量的定性評價(jià)和定量評估提供基礎(chǔ)支撐。由于巖石熱解分析起源于國外，導(dǎo)致該分析項(xiàng)目所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一直被國外的IFP160000型標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)壟斷，且類型單一、價(jià)格高昂，國內(nèi)相關(guān)機(jī)構(gòu)在20年前研制過一批適用于低成熟度巖石用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，受有效期的影響，至今處于空缺狀態(tài)，而總有機(jī)碳分析使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)也為碳鋼、水系沉積物或土壤標(biāo)樣，其性質(zhì)與烴源巖有較大區(qū)別，導(dǎo)致不同實(shí)驗(yàn)室測得的TOC數(shù)值存在偏差，特別是面對高演化烴源巖分析時(shí)數(shù)據(jù)無法統(tǒng)一，在一定程度上制約著勘探開發(fā)進(jìn)度！化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品在實(shí)驗(yàn)中起著至關(guān)重要的作用，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

    源葉中藥標(biāo)準(zhǔn)品系列——土茯苓系列標(biāo)品2020版《中國藥典***部》中土茯苓藥材的鑒別方法取本品粉末1g，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取落新婦苷對照品，加甲醇制成每1ml含，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲**乙酯-甲酸（13∶32∶9）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，放置5分鐘后，置紫外光燈（365nm）下檢視。土茯苓中黃酮類成分查閱文獻(xiàn)得知總黃酮類物質(zhì)是土茯苓中主要有效成分之一，目前一共分離并鑒定了二十多種黃酮類化合物，源葉生物能為大家提供以下標(biāo)準(zhǔn)品：貨號名稱CAS號規(guī)格B21160圣草酚4049-38-1HPLC≥98%B20539花旗松素480-18-2HPLC≥98%B21596柚皮素480-41-1HPLC≥98%B27547高圣草素69097-98-9HPLC≥99%B306136-甲氧基柚皮素94942-49-1HPLC≥96%B30388香橙素480-20-6HPLC≥98%B28112新落新婦苷54081-47-9HPLC≥98%B20812落新婦苷29838-67-3HPLC≥98%B50661異落新婦苷54081-48-0HPLC≥95%B28113新異落新婦苷54141-72-9HPLC≥98%B20569黃杞苷572-31-6HPLC≥98%。 標(biāo)準(zhǔn)品，即標(biāo)準(zhǔn)品，以中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心為計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)。18457-46-0

化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品的存放應(yīng)避免劇烈的溫度變化和震動。879671-67-7

確定化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品在實(shí)驗(yàn)中的使用量是一個需要綜合多種因素考慮的問題。首先，我們要明確實(shí)驗(yàn)的目的和所需的精度。如果實(shí)驗(yàn)對結(jié)果精度要求較高，那么可能需要使用更多的標(biāo)準(zhǔn)品以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。反之，如果實(shí)驗(yàn)對精度要求相對較低，那么可以適當(dāng)減少標(biāo)準(zhǔn)品的使用量。其次，我們需要考慮實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的復(fù)雜性。對于一些復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，可能需要使用更多的化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品來驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性和可重復(fù)性。此外，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度和純度也是影響使用量的重要因素。高濃度和高純度的標(biāo)準(zhǔn)品通常可以提供更準(zhǔn)確的結(jié)果，但也可能需要更少的使用量。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)預(yù)算和成本效益也需要被納入考慮范圍。雖然使用更多的標(biāo)準(zhǔn)品可能提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性，但也可能增加實(shí)驗(yàn)成本。因此，在確定使用量時(shí)，需要權(quán)衡這些因素，找到一個既能滿足實(shí)驗(yàn)需求又能控制成本的平衡點(diǎn)。879671-67-7