間接配制法（標定法)：需要用來配制標準溶液的許多試劑不能完全符合上述基準物質必備的條件，例如：NaOH極易吸收空氣中的二氧化碳和水分，純度不高；市售鹽酸中HCl的準確含量難以確定，且易揮發(fā)；KMnO4和Na2S2O3等均不易提純，且見光分解，在空氣中不穩(wěn)定等。因此這類試劑不能用直接法配制標準溶液，只能用間接法配制，即先配制成接近于所需濃度的溶液，然后用基準物質（或另一種物質的標準溶液)來測定其準確濃度。這種確定其準確濃度的操作稱為標定。任何一種標準物質均可用于校準或檢定測量儀器，評價測量方法的準確度。163047-23-2

自行配制的標準溶液必須具備幾個基本要求：1.應采用具有高純度的溶質或基準物質(如金屬、金屬氧化物或金屬化合物;酸、堿、金屬有機化合物、適宜的鹽類、有機溶劑等)。2.為確保配制標準溶液的可靠性、準確性,實驗室的設備、環(huán)境設施均應滿足其要求,(應有監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。特別對灰塵、電磁干擾、放射、溫度、濕度、供電等)。3.具有符合稱量要求器具、應有正確稱量的電子分析天平,并通過周期性的檢定,有質檢部門檢定的證書。4.要有配制標準溶液的純度高的溶劑(采用雙重蒸餾去離子水、高純濃度的酸、堿或有機溶液)。1216461-57-2稱樣時要準確稱量，且其量要達到一定數(shù)值(一般在200mg以上)，以減少相對誤差。

對照品與標準品是2個不同的概念，中國藥典凡例中已有明確的定義：文獻中常將2種概念混淆，認為對照品就是標準品，是1種物質2種提法而已[1，2]，造成錯誤的原因，可能是有的藥品既有對照品，又有標準品。例如，當用微生物法測定頭孢克羅效價時，用頭孢克羅標準品，用HPLC或UV法測定時，則用對照品；非那西丁當用作熔點校準物質時，用熔點標準品，測定含量時，用對照品。即使是同一種物質的標準品和對照品，它們的規(guī)格、標定方法以及用途都可能是不同的。

生物制品標準物質分為二類：國家生物標準品 系指用國際標準品標定的，或我國自行研制的(尚無國際生物標準品者)用于定量測定某一制品效價或毒性的標準物質，其生物活性以國際單位（IU）或以單位（U）表示。國家生物參考品 系指用國際參考品標定的，或我國自行研制的(尚無國際參考品者)用于微生物(或其產物)的定性鑒定或疾病診斷的生物試劑、生物材料或特異性抗血清；或指用于定量檢測某些制品的生物效價的參考物質，如用于麻疹活疫苗滴度或類絮狀單位測定的參考品，其效價以特定活性單位表示，不以（IU）表示。黃芩素的功效與作用點：肺間質炎等各種呼吸道疾病。也能用于肺結核病。

標準溶液：已知準確濃度的溶液。在滴定分析中常用作滴定劑。在其他的分析方法中用標準溶液繪制工作曲線或作計算標準。配制方法有兩種，一種是直接法，即準確稱量基準物質，溶解后定容至一定體積；另一種是標定法，即先配制成近似需要的濃度，再用基準物質或用標準溶液來進行標定。已知準確濃度的溶液，在容量分析中用作滴定劑，以滴定被測物質?！∪绻噭┓匣鶞饰镔|的要求 (組成與化學式相符、純度高、穩(wěn)定)，可以直接配制標準溶液，即準確稱出適量的基準物質，溶解后配制在一定體積的容量瓶內。可由下式計算應稱取的基準物質的重量W：W＝ΜV·基準物質的摩爾質量。式中Μ和V分別為所需配制的溶液的摩爾濃度和體積。利用上式可計算出標準溶液的濃度。綠原酸具有消滅細菌的功效和作用。393085-45-5

供試品的取用量應滿足滴定精度的要求（消耗滴定液約20ml）。163047-23-2

自行配制的標準溶液必須具備幾個基本要求：1.配制所用的器皿用具,必須根據(jù)所測項目要求,分類對器皿進行潔凈的處理,且符合特定潔凈的要求,保證所配的標準溶液無污染,對檢測不產生不良影響。2.應采用潔凈的很好硬玻璃容量瓶作較終體積的容器。3.根據(jù)所配標準溶液對盛放容器的要求,必須選用適當質料的潔凈器皿存放標準溶液,并按規(guī)定要求(如避光、通風、陰涼、冷藏等條件)放置配制好的標準溶液。4.必須作好配制標準溶液的原始記錄的登記,標準溶液標簽填寫完整(如標準溶液名稱、濃度mg/ml或mol/ml,配制人,配制日期、有效期等),并將標簽貼在試劑瓶上。163047-23-2