標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法有兩種，一種是直接法，即準(zhǔn)確稱(chēng)量基準(zhǔn)物質(zhì)，溶解后定容至一定體積；另一種是標(biāo)定法，即先配制成近似需要的濃度，再用基準(zhǔn)物質(zhì)或用標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)進(jìn)行標(biāo)定。已知準(zhǔn)確濃度的溶液，在容量分析中用作滴定劑，以滴定被測(cè)物質(zhì)。如果試劑符合基準(zhǔn)物質(zhì)的要求 (組成與化學(xué)式相符、純度高、穩(wěn)定)，可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，即準(zhǔn)確稱(chēng)出適量的基準(zhǔn)物質(zhì)，溶解后配制在一定體積的容量瓶?jī)?nèi)?？捎上率接?jì)算應(yīng)稱(chēng)取的基準(zhǔn)物質(zhì)的重量W：W=ΜV·基準(zhǔn)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量。式中Μ和V分別為所需配制的溶液的摩爾濃度和體積。利用上式可計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。如果試劑不符合基準(zhǔn)物質(zhì)的要求，則先配成近似于所需濃度的溶液，然后再用基準(zhǔn)物質(zhì)準(zhǔn)確地測(cè)定其濃度，這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為溶液的標(biāo)定。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)基礎(chǔ)，它是用來(lái)檢查藥品質(zhì)量的一種特殊的專(zhuān)門(mén)量具。167750-79-0

橄欖苦苷的作用是什么：橄欖苦苷（Oleuropein）是一種橄欖葉中的化合物，有kangshensu、抗細(xì)菌、抗細(xì)菌和抗病毒等藥用價(jià)值。這種化合物還有助于增強(qiáng)身體健康，并經(jīng)常用于醫(yī)治感冒和流感。一些人使用橄欖苦苷治病是因?yàn)樗徽J(rèn)為只殺死有害細(xì)菌。它的主要作用是找到并摧毀這些細(xì)菌。這一點(diǎn)與好和壞細(xì)菌一起殺死的合成kangshensu明顯不同。橄欖苦苷還有強(qiáng)大的抗氧化特性。它能通過(guò)防止自由基損害身體細(xì)胞，幫助促進(jìn)整體健康。它是通過(guò)克制會(huì)導(dǎo)致身體物質(zhì)分解的過(guò)度氧化發(fā)揮作用的。156338-93-1橄欖葉中的其它抗氧化劑還包括白藜蘆醇、酪醇和羥基酪醇。

綠原酸物理性狀：半水合物為針狀結(jié)晶（水）。110℃變?yōu)闊o(wú)水化合物，熔點(diǎn)208℃，[α]24D-35.2℃（c=2.8）。25℃水中溶解度為4%，熱水中溶解度更大；易溶于乙醇，極微溶于醋酸乙酯，難溶于三氯甲烷、、苯等親脂性有機(jī)溶劑。13CNMR（H2O）A：126.6(C-1),114.1(C-2),144.2(C-3),147.0(C-4),116.0(C-5),122.6(C-6),145.9(C-7),115.2(C-8),168.9(C-9);B:76.6(C-1),38.3(C-2),70.6(C-3),72.8(C-4),71.0(C-5),37.3(C-6),180.1(C-7)[2]。綠原酸是由咖啡酸與奎尼酸形成的酯，其分子結(jié)構(gòu)中有酯鍵、不飽和雙鍵及多元酚三個(gè)不穩(wěn)定部分。Microherb研究表明，在從植物提取過(guò)程中，往往通過(guò)水解和分子內(nèi)酯基遷移而發(fā)生異構(gòu)化。由于綠原酸的特殊結(jié)構(gòu)，決定了其可以利用乙醇、、甲醇等極性溶劑從植物中提取出來(lái)，但是由于綠原酸本身的不穩(wěn)定性，提取時(shí)不能高溫、強(qiáng)光及長(zhǎng)時(shí)間加熱。建議保存時(shí)避光密封低溫保存。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在方法確認(rèn)中的主要作用是評(píng)估方法的正確度（偏差）及其測(cè)量不確定，通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行細(xì)致的安排，也可以同時(shí)得到方法精密度等其他有用的信息。應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)除了具有規(guī)定水平的不確定度的標(biāo)準(zhǔn)值，還可以在一定程度上確保所用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均勻性。在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，經(jīng)穩(wěn)定性試驗(yàn)證明特性值穩(wěn)定的時(shí)間間隔作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效性。穩(wěn)定性試驗(yàn)只能說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在已經(jīng)試驗(yàn)的這段時(shí)間內(nèi)是穩(wěn)定的，超過(guò)有效期的穩(wěn)定情況不能確定。制備過(guò)程、使用的介質(zhì)（溶劑）的種類(lèi)和濃度對(duì)標(biāo)準(zhǔn)工作液的穩(wěn)定性都是有影響的。根據(jù)參考標(biāo)準(zhǔn)及SOP的方法來(lái)配制標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液，配制標(biāo)準(zhǔn)貯備液時(shí)，均要填寫(xiě)詳細(xì)的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液配制記錄。

配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法一般有以下：1、直接配制法用分析天平準(zhǔn)確地稱(chēng)取一定量的物質(zhì)，溶于適量水后定量轉(zhuǎn)入容量瓶中，稀釋至標(biāo)線，定容并搖勻。根據(jù)溶質(zhì)的質(zhì)量和容量瓶的體積計(jì)算該溶液的準(zhǔn)確濃度。能用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)，稱(chēng)為基準(zhǔn)物質(zhì)或基準(zhǔn)試劑，它也是用來(lái)確定某一溶液準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。作為基準(zhǔn)物質(zhì)必須符合下列要求：1)試劑必須具有足夠高的純度，一般要求其純度在99.9%以上，所含的雜質(zhì)應(yīng)不影響滴定反應(yīng)的準(zhǔn)確度。2)物質(zhì)的實(shí)際組成與執(zhí)業(yè)醫(yī)師網(wǎng)它的化學(xué)式完全相符，若含有結(jié)晶水（如，硼砂Na2B4O7·10H2O)，其結(jié)晶水的數(shù)目也應(yīng)與化學(xué)式完全相符。雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液又稱(chēng)儀器分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液。620-67-7

綠原酸抗氧化作用非常強(qiáng)，它的抗氧化能力比咖啡酸還要強(qiáng)很多。167750-79-0

中藥對(duì)照品分析和使用方法：1、紅外分光光度法用于鑒別和定量。2、紫外分光光度法的定量方法。3、用于儀器或視覺(jué)比較的比色定量方法。4、一種色譜分離、鑒定和定量的方法。5、其他液-液分離技術(shù)的定量分離方法(提取率受實(shí)驗(yàn)條件影響)。6、用于非化學(xué)計(jì)量關(guān)系的定量方法，如滴定法和重量法。7、特定旋轉(zhuǎn)含量的測(cè)定。8、需要知道組分的固定比例(如順?lè)唇Y(jié)構(gòu))作為控制方法。中藥對(duì)照品需要注意的事項(xiàng)：中藥對(duì)照品的研究、開(kāi)發(fā)、校準(zhǔn)、儲(chǔ)存和銷(xiāo)售是一項(xiàng)耗時(shí)耗力的工作，因此應(yīng)該有一個(gè)量表來(lái)衡量建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的必要性和可行性。化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的建立以國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和部頒標(biāo)準(zhǔn)修訂中提出的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)項(xiàng)目為依據(jù)。為了減少建立化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)所需的繁重工作，我們應(yīng)該盡努力采用在不比較標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的情況下仍能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的方法。167750-79-0