用pH計測定配制好的鹽溶液的pH值，使其在6.4~7.0之間。一般鹽霧標準中要求試驗過程中的鹽霧收集液pH值在6.5~7.2之間。當pH值不在上述范圍時，應用氫氧化鈉（NaOH）或者冰乙酸（CH3COOH）進行調節(jié)。氫氧化鈉可以使pH值升高，冰乙酸使pH值降低。通常只需要加入少量的即可調節(jié)pH值。在氯化鈉溶液中加入少量冰乙酸，攪拌均勻，并用pH計測量溶液的pH值，直至其為3.0-3.1之間，試驗過程中收集液的PH值應在3.1-3.3之間。配制好乙酸鹽霧溶液后，加入氯化銅，其濃度為0.26g/L±0.02g/L（即0.205g/L±0.015g/L無水氯化銅）。調節(jié)溶液的pH值，直至其為3.0-3.1之間，試驗過程中收集液的PH值應在3.0-3.1之間。檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗。肝素鈉溶液(0.5%,625U/ml,無菌)

緩沖溶液的緩沖能力：在緩沖溶液中加入少量強酸或強堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關。0.1mol·L-1HAc和0.1mol· 　 L-1NaAc組成的緩沖溶液，比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的緩沖溶液緩沖能力大。關于這一點通過計算便可證實。但緩沖溶液組分的濃度不能太大，否則，不能忽視離子間的作用。組成緩沖溶液的兩組分的比值不為1∶1時，緩沖作用減小，緩沖能力降低，當c（鹽）/c（酸）為1∶1時△pH較小，緩沖能力大。不論對于酸或堿都有較大的緩沖作用。緩沖溶液的pH值可用下式計算：此時緩沖能力大。緩沖組分的比值離1∶1愈遠，緩沖能力愈小，甚至不能起緩沖作用。對于任何緩沖體系，存在有效緩沖范圍，這個范圍大致在pKaφ（或pKbφ）兩側各一個pH單位之內。結晶紫水溶液(1%)BMC原代分離步驟：抽取人的外周血于肝素抗凝管中，取足5mL新鮮血液。

試劑抗干擾作用的合理性有些液體雙試劑，其實質并不真正具備抗干擾的能力而只是解決了試劑的液體化和穩(wěn)定性問題。如，ALT檢測試劑盒中，NADH在pH7.5~7.8水溶液中極不穩(wěn)定，在pH>8.7時才能穩(wěn)定保存。因此，為了保證試劑穩(wěn)定性，液體雙試劑的R1需要維持pH>8.7，但此時LDH活性很大程度下降，就失去消除內源性酸的功能，只有加入試劑R2后，反應混合液的pH下降至LDH適pH，在經(jīng)過延遲時間60 S后，才能消除內源性酸的干擾。再如，Tfinder反應中抗Vc干擾問題：由于維生素c易氧化，樣品中Vc會競爭反應生成的過氧化氫，而產(chǎn)生負干擾。因此，在試劑R1中加入抗壞血酸氧化酶，這種方法是有效的，但不一定有很大的意義。

檢測試劑盒以免疫學反應為根底，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化效果相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。因為抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每參與一種試劑孵育后，可通過洗刷除掉剩余的游離反應物，然后保證試驗結果的特異性與穩(wěn)定性。使用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次參與，再與HRP符號的抗體結合，構成抗體-抗原-酶標抗體復合物，通過完全洗刷后加底物TMB顯色。檢測試劑盒TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的效果下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過規(guī)范曲線核算樣品的濃度。一般鹽霧標準中要求試驗過程中的鹽霧收集液pH值在6.5~7.2之間。

試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標之一。每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質;如利用Trinder反應為原理的檢測試劑會因含酚類物質被氧化為醌而變?yōu)榧t色。堿性磷酸酶、r一谷氨酰轉肽酶、淀粉酶等檢測試劑會因基質分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃。有些試劑久置后變渾濁。這些情況均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶等負反應，在放置過程中其試劑空白吸光度會因NADH自行氧化為NAD+而下降。原則上，吸光度上升的反應，其試劑空白吸光度越低越好，不能超過一個高限;相反，吸光度下降的反應，其試劑空白吸光度不能低于一個低限。因此，試劑空白吸光度限值，常作為程序參數(shù)輸入儀器，如經(jīng)核查超限，儀器會自動報警，提示更換試劑。ELISA檢測試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎病毒抗體ELISA檢測。硫堇染色液(1%)

檢測試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可運用。肝素鈉溶液(0.5%,625U/ml,無菌)

檢測試劑盒操作注意事項：實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。所有液體組分使用前充分搖勻。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻檢測試劑盒里的各種成份及樣品。肝素鈉溶液(0.5%,625U/ml,無菌)