實驗室的操作和安全措施是保證稱量室安全和穩(wěn)定運(yùn)行的關(guān)鍵。在進(jìn)行實驗操作時,需要考慮以下幾個方面:1.實驗室內(nèi)的人員應(yīng)該穿戴相應(yīng)的防護(hù)裝備,包括實驗服、手套、護(hù)目鏡等,以確保實驗操作的安全。2.實驗室內(nèi)的人員應(yīng)該遵守操作規(guī)范,按照實驗步驟進(jìn)行操作,避免操作失誤和事故發(fā)生。3.實驗室內(nèi)的人員應(yīng)該注意實驗室內(nèi)的環(huán)境和設(shè)備,避免對實驗室內(nèi)的設(shè)備和儀器造成損壞或污染。4.實驗室內(nèi)的人員應(yīng)該注意實驗室內(nèi)的儲存和處理化學(xué)品的安全措施,避免化學(xué)品泄漏和事故發(fā)生。負(fù)壓稱量室配有風(fēng)速傳感器,采用進(jìn)口較好控制器動態(tài)控制稱量室的工作狀態(tài)。成都小型負(fù)壓稱量室密碼
負(fù)壓稱量室是一種用于制藥、微生物研討和科學(xué)實驗等場所專門的部分凈化設(shè)備,它供給一種垂直單向氣流。部分潔凈空氣在作業(yè)區(qū)循環(huán),部分排出至鄰近區(qū)域,使作業(yè)區(qū)發(fā)作負(fù)壓。在設(shè)備中進(jìn)行粉塵、試劑稱量、分裝,能夠控制粉塵、試劑外溢、上揚(yáng),避免粉塵、試劑對人體的吸入損害,還可避免粉塵、試劑的穿插污染,維護(hù)外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全。風(fēng)淋室裝于潔凈室進(jìn)口時,其與潔凈室墻板間不可有空位,尚若有空氣走漏現(xiàn)象時,請以填縫劑修邊處理,并請留心設(shè)備設(shè)備之水平度,否則影響開門及耐用性。北京固定式稱量室圖紙負(fù)壓稱量室分有底座及無底座型。
負(fù)壓稱量室與實際顯示的誤差也在允許的范圍內(nèi)。還有就是負(fù)壓稱量罩需要關(guān)注的點,設(shè)備在工作狀態(tài)時需要保持相對負(fù)壓,所以對于稱量室前室的壓差一定要大于稱量室的壓差,利用微壓差計測量了稱量室內(nèi)外的壓差值,調(diào)整稱量前室的相對壓差值使其大于稱量室,這樣就保證其稱量過程中的粉塵不會外泄,因此我們對負(fù)壓稱量罩我們進(jìn)行了氣流流型的測試,看氣流是否都流向自己回風(fēng)口。通過調(diào)整稱量罩的運(yùn)行能保持一合適相對負(fù)壓,除塵形式完全一樣。
負(fù)壓稱量室采用低溫水系統(tǒng)冷卻外,空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)考慮相應(yīng)的負(fù)荷,塑料顆粒的上料系統(tǒng)必須考慮除塵措施。洗瓶水配制間要考慮防腐與通風(fēng)。純化水管道設(shè)計時可采用回路循環(huán),注射用水可采用70“C以上保溫回路循環(huán),管道安裝坡度一般為0.1%~0.35(1%0~3%0),不銹鋼材質(zhì)。支管盲段長度不應(yīng)超過循環(huán)主管管徑的6倍。不同環(huán)境區(qū)域要保持不低于10Pa的壓差。無菌分裝粉針劑的生產(chǎn)工序包括原輔料,按GMP規(guī)定其生產(chǎn)區(qū)域空氣潔凈度級別分為B級背景下的A級、B級和D級。負(fù)壓稱量室內(nèi)有四大壓差傳感器:室內(nèi)外負(fù)壓、袋進(jìn)袋出阻力、送風(fēng)高效阻力、排氣高效阻力。
單獨(dú)設(shè)置稱量室并保證負(fù)壓,①從技術(shù)上講,層流不會影響天平的讀數(shù),層流下天平讀數(shù)不穩(wěn),是設(shè)備選型不當(dāng)或調(diào)節(jié)不當(dāng)造成的,②從GMP要求講,產(chǎn)塵操作區(qū)應(yīng)設(shè)置成負(fù)壓控制,層流技術(shù)是形成負(fù)壓控制的方法之一,我們鼓勵采用更好的方法來避免交叉污染。如果層流符合要求,可以制作合適的外罩在讀數(shù)時罩住天平,也可以購買帶罩、門的天平?!皩iT設(shè)計”的稱量室在規(guī)范上一般采用層流罩設(shè)計(采用單向流),材質(zhì)應(yīng)易于清潔,如不銹鋼,考慮如何防止污染和交叉污染。負(fù)壓稱量室通過調(diào)節(jié)風(fēng)機(jī)的效率,以達(dá)到潔凈工作區(qū)域內(nèi)所需要的風(fēng)速。青島制藥行業(yè)稱量室
稱量室通常具有精確的重量顯示設(shè)備,以便操作員能夠清楚地查看測量結(jié)果。成都小型負(fù)壓稱量室密碼
負(fù)壓稱量室對制水崗位人員的培訓(xùn)效果欠佳;電子秤校準(zhǔn)范圍未涵蓋實際稱量范圍;原輔料庫內(nèi)磷脂未按要求儲存在陰涼、干燥處;潔凈區(qū)輔料稱量間未標(biāo)明初中效過濾器初始安裝壓差;原輔料留樣沒有留樣記錄;員工培訓(xùn)記錄中缺少對質(zhì)檢人員檢驗相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn);留樣室留樣過程未做記錄;倉庫部分物料及包裝材料無貨位卡;企業(yè)沒有對不合格品的處理進(jìn)行記錄;企業(yè)未進(jìn)行物料平衡的核算等。采用負(fù)壓稱量技術(shù),使稱量區(qū)域的始終保持相對負(fù)壓狀態(tài)。成都小型負(fù)壓稱量室密碼