1985年日本學(xué)者較早用倉鼠建立了DSS結(jié)腸炎模型，并發(fā)現(xiàn)其病變與人類潰瘍性結(jié)腸炎類似。而DSS誘導(dǎo)的UC動(dòng)物模型應(yīng)具有以下特點(diǎn)：1.癥狀體征以及病理特征等完全與人類UC基本一致2.周期可長(zhǎng)可短，能夠模擬急性腸炎，慢性腸炎以及腸炎修復(fù)模型3.方法簡(jiǎn)單，可重復(fù)性，維持性好4.可作為研究人類UC的致炎機(jī)制及***藥物模型，也可以作為免疫機(jī)制及遺傳研究的模型。MP Biomedicals生產(chǎn)的獨(dú)特的DSS，因?yàn)槠渚哂蟹浅：玫馁|(zhì)量，非常高的純度和非常好的可重復(fù)性是同行科學(xué)評(píng)議刊物里應(yīng)用**廣的一種產(chǎn)品，在過去15年里有超過3000篇科學(xué)文獻(xiàn)引用使用了我們的DSS。上海益啟生物的硫酸鈉葡聚糖詢價(jià)公司電話。靜安區(qū)結(jié)腸炎硫酸鈉葡聚糖聯(lián)系人

2、DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎造模。DSS誘導(dǎo)腸炎造模優(yōu)勢(shì)，DSS是一種由蔗糖合成的硫酸多糖體, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末, 市售DSS分子量500-140000不等, 常溫下極易溶于水，常用的造模分子量為36000-50000Da，造模方法相比于其它潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型相對(duì)簡(jiǎn)便（1-11）。1、癥狀、體征以及病理特征等完全與人類UC基本一致。2、周期可長(zhǎng)可短，能夠模擬急性腸炎，慢性腸炎以及腸炎修復(fù)模型3、方法簡(jiǎn)單，可重復(fù)性，維持性好4、可作為研究人類UC 的致炎機(jī)制虹口區(qū)葡聚糖硫酸鈉鹽硫酸鈉葡聚糖代理商硫酸鈉葡聚糖零售多少錢呢？

得分：0、1、2、3、4。描述：正常的結(jié)腸粘膜，隱窩腺體丟失1/3，隱窩腺體丟失2/3，隱窩腺體全部丟失，黏膜上皮糜爛，破壞，伴有明顯的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。正常的結(jié)腸粘膜，局部黏膜損傷，損傷累及1/3腸道，損傷累及2/3腸道，損傷累及整個(gè)腸道。病理切片觀察：對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組。對(duì)照組：結(jié)腸黏膜完整，黏膜上皮完整，腺體排列規(guī)則，結(jié)構(gòu)清楚，無炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)及潰瘍。實(shí)驗(yàn)組：結(jié)腸黏膜破壞，腺體排列不規(guī)則甚至消失，炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，腺體膿腫，

在講座中，徐博士從以下幾個(gè)方面給大家進(jìn)行了交流：1. 介紹了潰瘍性結(jié)腸炎造模中DSS造模的優(yōu)勢(shì)和影響實(shí)驗(yàn)成功與否的因素；2. 分享了不同動(dòng)物樣本使用DSS誘導(dǎo)腸炎的模型應(yīng)用和相關(guān)疾病研究進(jìn)展；3. 針對(duì)具體實(shí)驗(yàn)案例，分析并調(diào)整優(yōu)化造模實(shí)驗(yàn)；4. 針對(duì)聽眾在DSS誘導(dǎo)腸炎造模實(shí)驗(yàn)中遇到的問題進(jìn)行了互動(dòng)交流解答。Q1：小鼠3%的DSS飲用3天后沒有出現(xiàn)明顯的體重下降？回答：某些動(dòng)物出現(xiàn)反應(yīng)慢，甚至在飲用DSS第5天才出現(xiàn)體重下降，屬于正?，F(xiàn)象。MP硫酸鈉葡聚糖詢價(jià)公司電話。

Q：為什么同一籠的小鼠出現(xiàn)的癥狀有差異？A：動(dòng)物之間存在個(gè)體差異，不同的動(dòng)物飲水量不同，而且不同的動(dòng)物對(duì)DSS的耐受性也不同。Q：為什么慢性腸炎模型的第二個(gè)周期飲用相同濃度的DSS，動(dòng)物出現(xiàn)的癥狀沒有***個(gè)周期明顯？A：動(dòng)物飲用DSS一段時(shí)間后會(huì)有耐受性，所以第二個(gè)周期出現(xiàn)癥狀減弱為正?，F(xiàn)象。Q：DSS能否誘導(dǎo)斑馬魚腸炎模型？A：可以，有相關(guān)文獻(xiàn)支持。Q：DSS和TNBS誘導(dǎo)腸炎的區(qū)別是什么？A：炎性腸病分為潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩病（CD），DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎，TNBS誘導(dǎo)克羅恩病。上海益啟生物的聯(lián)系電話。靜安區(qū)結(jié)腸炎硫酸鈉葡聚糖聯(lián)系人

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